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1,2,3,4-Tetrahydro-2-methyl-1-benzazepin-5-ol | 38314-45-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2,3,4-Tetrahydro-2-methyl-1-benzazepin-5-ol
英文别名
2-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-5-ol;2-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-5-ol
1,2,3,4-Tetrahydro-2-methyl-1-benzazepin-5-ol化学式
CAS
38314-45-3
化学式
C11H15NO
mdl
——
分子量
177.246
InChiKey
GNQFSWOVCXPWTK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2,3,4-Tetrahydro-2-methyl-1-benzazepin-5-ol戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.33h, 以38%的产率得到1,2,3,4-Tetrahydro-2-methyl-1-benzazepin-5-on
    参考文献:
    名称:
    将格氏试剂立体控制添加到氧杂桥联苯并氮杂:功能化苯并氮杂支架的高效合成
    摘要:
    已经开发出通过将格氏试剂立体控制地添加到氧杂桥联苯并氮杂来高效且高度非对映选择性地合成 2-取代苯并[ b ]azepin-5-ol 。该反应从具有温和反应条件和简单操作的多功能骨架开始有效地进行。此外,2-取代的苯并氮杂酮可以通过简单的 Dess-Martin 氧化以优异的收率获得。
    DOI:
    10.1039/d0ra08758k
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