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4-chloro-1,1-dimethoxy-1-silacyclohexane
4-chloro-1,1-dimethoxy-1-silacyclohexane | 15303-36-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chloro-1,1-dimethoxy-1-silacyclohexane
英文别名
1,1-Dimethoxy-4-chlor-silacyclohexan;4-chloro-1,1-dimethoxy-silinane;4-Chloro-1,1-dimethoxysilinane
CAS
15303-36-3
化学式
C
7
H
15
ClO
2
Si
mdl
——
分子量
194.733
InChiKey
ZKDPQMWGKYEZKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.12
重原子数:
11
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
18.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
4-chloro-1,1-dimethoxy-1-silacyclohexane
在
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
、
copper(l) chloride
、
锌
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 55.0h, 生成 3-methoxy-3-methyl-3-silabicyclo<4.1.0>heptane
参考文献:
名称:
1-甲基-1-硅双环[2.2.1]庚-2-烯和2-三甲基甲硅烷基双环[2.2.1]庚-2-烯的探索性远紫外光化学
摘要:
通过氯胺-T氧化1-甲基-1-甲硅烷基[2.2]的C-2 / C-3苯基硒化物衍生物的混合物,以27%的收率合成了1-甲基-1-甲硅烷基环[2.2.1]庚-2-烯。 .1]庚烷。苯硒化物通过1-甲基-1-硅双环[2.2.1]庚烷的Gif III氧化依次以8%的产率生产。刚性1-silanorbornebornene在MeOH或(CH 3)3 COH中的214 nm光解导致[1,3-C]迁移,从而提供带有量子点的3-烷氧基-3-甲基-3-硅双环[4.1.0]庚烷产率为0.053(甲氧基衍生物)和0.062(叔丁氧基衍生物)。对于甲醇,光子化的效率估计为f <0.01,对于叔酸则可以忽略不计丁醇。在戊烷和(CH 3)3 COH中2-三甲基甲硅烷基双环[2.2.1]庚-2-烯的214 nm辐照下,也观察到[1,3-C]光重排,但是主要的光过程似乎是可逆的[1, 2-Si]迁移得到卡宾中间体,将其
DOI:
10.1016/0022-328x(95)06087-d
作为产物:
描述:
1,1,4-Trichlor-silacyclohexan
、
sodium methylate
以
乙醚
为溶剂, 生成
4-chloro-1,1-dimethoxy-1-silacyclohexane
参考文献:
名称:
The Preparation and Properties of Cyclic Six-Membered Silicon Compounds
摘要:
DOI:
10.1021/jo01266a602
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