1,3,5-tris[3'-(1,2-ethanediyl)-8'-hydroxyquinoline]benzene | 945724-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,3,5-tris[3'-(1,2-ethanediyl)-8'-hydroxyquinoline]benzene
• 英文别名: 3-[2-[3,5-Bis[2-(8-hydroxyquinolin-3-yl)ethyl]phenyl]ethyl]quinolin-8-ol
• CAS: 945724-71-0
• 化学式: C₃₉H₃₃N₃O₃
• 分子量: 591.709
• InChiKey: AURNOQZNMNXMBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  indium nitrate hydrate 、 1,3,5-tris[3'-(1,2-ethanediyl)-8'-hydroxyquinoline]benzene 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以69%的产率得到In(1,3,5-tris[3'-(1,2-ethanediyl)-8-hydroxyquinoline]benzene(-3H)) trihydrate
  参考文献：
  名称：

  具有增强的电化学和光物理性质的半胱氨酸8-羟基喹啉螯合物的合成和表征。

  摘要：

  制备了具有半结构的六齿三足八羟基喹啉配体（QH3）及其三价金属螯合物（MQ，M = Al3 +，Ga3 +，In3 +），并对其电化学和光物理性质进行了系统的研究。金属配合物的半结构由1H NMR表征，表明它们具有纯净的面部几何形状，与它们的未成年表兄弟与8-羟基喹啉（Mq3）和3-甲基-8-羟基喹啉（M（3Meq）3）形成鲜明对比。在室温下仅以子午形式存在于液体溶液中。这三个半金属配合物的光致发光量子效率分别比其相应的3-甲基-8-羟基喹啉配合物高AlQ，GaQ和InQ的1.48、1.79和1.26倍，这可能是由于配体系统的刚性，可以有效地减少激发态的非辐射衰减。通过循环伏安法已证明了半金属配合物的改善的电化学稳定性，显示了从InQ到GaQ到AlQ的可逆行为（在DMSO中，Ered = -2.15，-2.17和-2.22 V vs Fc / Fc +）。我们推断可逆性和氧化还原电势是由金

  DOI：

  10.1021/ic700542t