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(R)-ethyl 2-(2-ethoxyphenyl)cyclopent-2-enecarboxylate | 1399841-16-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(R)-ethyl 2-(2-ethoxyphenyl)cyclopent-2-enecarboxylate
英文别名
ethyl (1R)-2-(2-ethoxyphenyl)cyclopent-2-ene-1-carboxylate
(R)-ethyl 2-(2-ethoxyphenyl)cyclopent-2-enecarboxylate化学式
CAS
1399841-16-7
化学式
C16H20O3
mdl
——
分子量
260.333
InChiKey
SACURTKSOFXAAJ-CQSZACIVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-ethyl 2-(2-ethoxybenzoyl)-6-hydroxyhex-4-enoate 在 (5aR,10bS)-2-(2,6-diethylphenyl)-4,5a,6,10b-tetrahydroindeno[2,1-b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]oxazin-2-ium tetrafluoroborate 、 caesium carbonatepyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 (R)-ethyl 2-(2-ethoxyphenyl)cyclopent-2-enecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    N-杂环卡宾催化动态动力学拆分:高度取代的β-内酯的不对称合成
    摘要:
    新的 DKR 类型:已开发出 N-杂环卡宾 (NHC) 催化的外消旋 α-取代 β-酮酯的动态动力学拆分。该方法依赖于 NHC-烯醇中间体在随后的羟醛/酰化事件之前的差向异构化。高度取代的 β-内酯以良好的收率和良好的选择性产生(参见方案)。
    DOI:
    10.1002/anie.201203382
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