(3aR,7S,8aS)-6-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-7-methyl-3,3a,4,7,8,8a-hexahydrocyclohepta[b]furan-2-one | 1035901-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3aR,7S,8aS)-6-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-7-methyl-3,3a,4,7,8,8a-hexahydrocyclohepta[b]furan-2-one
• CAS: 1035901-77-9
• 化学式: C₂₈H₃₆O₃Si
• 分子量: 448.678
• InChiKey: KQXKGXVRMSOCSR-SYVJQLTCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,7S,8aS)-6-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-7-methyl-3,3a,4,7,8,8a-hexahydrocyclohepta[b]furan-2-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81%的产率得到(3aR,7S,8aS)-6-(2-hydroxyethyl)-7-methyl-3,3a,4,7,8,8a-hexahydrocyclohepta[b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  （-）-黄嘌呤的全合成

  摘要：

  黄嘌呤酮的第一种对映选择性全合成是一种黄嘌呤类倍半萜类化合物，对MRSA表现出强效的抗菌活性，它是由我们小组先前合成的光学纯的双环内酯完成的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.03.081
• 作为产物：
  描述：

  在 四丙基高钌酸铵 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3aR,7S,8aS)-6-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-7-methyl-3,3a,4,7,8,8a-hexahydrocyclohepta[b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  （-）-黄嘌呤的全合成

  摘要：

  黄嘌呤酮的第一种对映选择性全合成是一种黄嘌呤类倍半萜类化合物，对MRSA表现出强效的抗菌活性，它是由我们小组先前合成的光学纯的双环内酯完成的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.03.081

文献信息

• Synthesis of diversifolide and structure revision
  作者：Kazumasa Matsuo、Hiromasa Yokoe、Kozo Shishido、Mitsuru Shindo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.04.141

  日期：2008.6

  The synthesis of diversifolide and its structural revision are reported. We synthesized the assigned structure of diversifolide via two methods, but the NMR spectra of the synthetic material did not match those of the natural material. Through careful investigation, we found that the spectra were identical with those of 11-epi-sundiversifolide. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Total synthesis of (−)-xanthatin
  作者：Hiromasa Yokoe、Masahiro Yoshida、Kozo Shishido

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.03.081

  日期：2008.5

  The first enantioselective total synthesis of xanthatin, a xanthanolide sesquiterpenoid exhibiting potent antibacterial activity against MRSA, has been accomplished from an optically pure bicyclic lactone, previously synthesized by our group.

  黄嘌呤酮的第一种对映选择性全合成是一种黄嘌呤类倍半萜类化合物，对MRSA表现出强效的抗菌活性，它是由我们小组先前合成的光学纯的双环内酯完成的。