Pyridine, 3-ethynyl-5-(5-oxazolyl)- | 1256813-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Pyridine, 3-ethynyl-5-(5-oxazolyl)-
• 英文别名: 5-(5-ethynylpyridin-3-yl)-1,3-oxazole
• CAS: 1256813-88-3
• 化学式: C₁₀H₆N₂O
• 分子量: 170.17
• InChiKey: HEYZWHPWNSDNEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pyridine, 3-ethynyl-5-(5-oxazolyl)- 、 2-(Azidomethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-6-carbaldehyde 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以52.93 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  METTL3抑制剂化合物

  摘要：

  本发明公开了一类METTL3抑制剂化合物及其在制备药物中的用途，具体涉及式I所示的化合物、或其氘代化合物、或其立体异构体以及在制备抑制METTL3类药物中的用途，为临床上筛选和/或制备与METTL3活性相关的疾病的药物提供了一种新的选择。#imgabs0#

  公开号：

  CN117986247A
• 作为产物：
  描述：

  5-溴吡啶-3-甲醛 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium fluoride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 Pyridine, 3-ethynyl-5-(5-oxazolyl)-
  参考文献：
  名称：

  METTL3抑制剂化合物

  摘要：

  本发明公开了一类METTL3抑制剂化合物及其在制备药物中的用途，具体涉及式I所示的化合物、或其氘代化合物、或其立体异构体以及在制备抑制METTL3类药物中的用途，为临床上筛选和/或制备与METTL3活性相关的疾病的药物提供了一种新的选择。#imgabs0#

  公开号：

  CN117986247A