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2-Phenyl-9-hydrazino-1,10phenanthroline | 1034976-65-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Phenyl-9-hydrazino-1,10phenanthroline
英文别名
(9-phenyl-1,10-phenanthrolin-2-yl)hydrazine
2-Phenyl-9-hydrazino-1,10phenanthroline化学式
CAS
1034976-65-2
化学式
C18H14N4
mdl
——
分子量
286.336
InChiKey
QKALEPQMAYALSU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    63.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Phenyl-9-hydrazino-1,10phenanthroline1-苯基-1,3-丁二酮甲醇 为溶剂, 以63%的产率得到2-(3-methyl-5-hydroxyl-5-phenylpyrazol-1-yl)-9-phenyl-1,10-phenanthroline
    参考文献:
    名称:
    Isolation of the Half-Condensed Pyrazoline Intermediates en Route to N-(1,10-Phenanthroline)-pyrazole Derivatives from the Knorr Reaction
    摘要:
    During the synthesis of 2-pyrazole-1,10-phenanthroline derivatives by the Knorr reaction from benzoylacetone and 2-hydrazine-1,10-phenanthroline, three half-condensed intermediates, the 5-hydroxyl pyrazolines (2b-2d), were isolated and characterized by NMR spectroscopy and x-ray diffraction (for 2b and 2d). These pyrazoline intermediates could be readily dehydrated under the catalysis of acetic acid to afford the corresponding pyrazoles with high regioselectivity.
    DOI:
    10.1080/00397910802439209
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