3,7-anhydro-6-C-(5,9-anhydro-1,1,2,2,3,3,4,4-octadehydro-1,2,3,4,8-pentadeoxy-6,7,10-tris-O-(methoxymethyl)-8-C-<2-(trimethylsilyl)ethynyl>-D-glycero-D-gulo-decitol-1-yl)-1,1,2,2-tetradehydro-1,2,6-trideoxy-4-O-(triisopropylsilyl)-1-C-(trimethylsilyl).. | 168105-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,7-anhydro-6-C-(5,9-anhydro-1,1,2,2,3,3,4,4-octadehydro-1,2,3,4,8-pentadeoxy-6,7,10-tris-O-(methoxymethyl)-8-C-<2-(trimethylsilyl)ethynyl>-D-glycero-D-gulo-decitol-1-yl)-1,1,2,2-tetradehydro-1,2,6-trideoxy-4-O-(triisopropylsilyl)-1-C-(trimethylsilyl)..
• 英文别名: (2S,3S,4S,5R,6S)-3-[4-[(2S,3R,4S,5R,6S)-3,4-bis(methoxymethoxy)-6-(methoxymethoxymethyl)-5-(2-trimethylsilylethynyl)oxan-2-yl]buta-1,3-diynyl]-2-(hydroxymethyl)-6-(2-trimethylsilylethynyl)-5-tri(propan-2-yl)silyloxyoxan-4-ol
• CAS: 168105-39-3
• 化学式: C₄₁H₇₀O₁₁Si₃
• 分子量: 823.257
• InChiKey: NMBOBBVQZFGCPV-YAYOQMMUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-anhydro-6-C-(5,9-anhydro-1,1,2,2,3,3,4,4-octadehydro-1,2,3,4,8-pentadeoxy-6,7,10-tris-O-(methoxymethyl)-8-C-<2-(trimethylsilyl)ethynyl>-D-glycero-D-gulo-decitol-1-yl)-1,1,2,2-tetradehydro-1,2,6-trideoxy-4-O-(triisopropylsilyl)-1-C-(trimethylsilyl).. 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以93%的产率得到3,7-anhydro-6-C-<5,9-anhydro-1,1,2,2,3,3,4,4-octadehydro-1,2,3,4,8-pentadeoxy-8-C-ethynyl-6,7,10-tris-O-(methoxymethyl)-D-glycero-D-gulo-decitol-1-yl>-1,1,2,2-tetradehydro-1,2,6-trideoxy-4-O-(triisopropylsilyl)-D-glycero-D-gulo-octitol
  参考文献：
  名称：

  多糖的寡糖类似物。第2部分。单糖衍生的单体和二聚体的区域选择性脱保护

  摘要：

  在ME 3的SiC（1）的双- （三甲基硅烷基）的键乙炔anhydroalditol 2被选择性地用BuLi切割以产生3 / 4，而硝酸银2 / KCN在MeOH裂解我3的SiC（2'）键，导致5（方案1）。两个Me 3 Si基团都用NaOH在MeOH中的溶液（7）除去，（i-Pr）3 Si基团用HCl水溶液选择性地裂解。MeOH（6）；m / z（MH）。用Bu 4 NF（8）除去所有的甲硅烷基取代基。乙酰分解将9转化为13，将其脱甲硅烷基以14，而硫解的9导致了混合物11 / 12。四乙酸酯14也已经从9经由10获得。的任一氧化二聚化3或5，或它们的混合物的3 / 5的产率只有同二聚体15和16（方案2）; 用AgNO 2 / KCN处理16能产生17，脱保护的过程比裂解Me 3 SiC（2'）基团慢得多。2。的iodoalkyne 20，具有所需的交叉耦合5根据Cadiot-Chodkiewicz，的制备是通过脱保护3

  DOI：

  10.1002/hlca.19950780117
• 作为产物：
  描述：

  3,7-anhydro-1,1,2,2-tetradehydro-1,2,6-trideoxy-1-C-iodo-4,5,8-tris-O-(methoxymethyl)-6-C-<2-(trimethylsilyl)ethynyl>-D-glycero-D-gulo-octitol 、 3,7-anhydro-1,1,2,2-tetradehydro-1,2,6-trideoxy-6-C-ethynyl-4-O-(triisopropylsilyl)-1-C-(trimethylsilyl)-D-glycero-D-gulo-octitol 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 三乙胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以20%的产率得到1,1'-(buta-1,3-diyne-1,4-diyl)bis((1S)-1,5-anhydro-4-deoxy-2,3,6-tris-O-(methoxymethyl)-4-C-<2-(trimethylsilyl)ethynyl>-D-glucitol)
  参考文献：
  名称：

  多糖的寡糖类似物。第2部分。单糖衍生的单体和二聚体的区域选择性脱保护

  摘要：

  在ME 3的SiC（1）的双- （三甲基硅烷基）的键乙炔anhydroalditol 2被选择性地用BuLi切割以产生3 / 4，而硝酸银2 / KCN在MeOH裂解我3的SiC（2'）键，导致5（方案1）。两个Me 3 Si基团都用NaOH在MeOH中的溶液（7）除去，（i-Pr）3 Si基团用HCl水溶液选择性地裂解。MeOH（6）；m / z（MH）。用Bu 4 NF（8）除去所有的甲硅烷基取代基。乙酰分解将9转化为13，将其脱甲硅烷基以14，而硫解的9导致了混合物11 / 12。四乙酸酯14也已经从9经由10获得。的任一氧化二聚化3或5，或它们的混合物的3 / 5的产率只有同二聚体15和16（方案2）; 用AgNO 2 / KCN处理16能产生17，脱保护的过程比裂解Me 3 SiC（2'）基团慢得多。2。的iodoalkyne 20，具有所需的交叉耦合5根据Cadiot-Chodkiewicz，的制备是通过脱保护3

  DOI：

  10.1002/hlca.19950780117