(2S,3R)-2-(5-tert-butyldimethylsilyloxypropyloxazol-2-yl)-3-iodomethyl-1-methylaziridine | 285556-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2S,3R)-2-(5-tert-butyldimethylsilyloxypropyloxazol-2-yl)-3-iodomethyl-1-methylaziridine
• 英文别名: (2S,3R)-2-[5-(3-tert-butyldimethylsilyloxypropyl)oxazol-2-yl]-3-iodomethyl-1-methylaziridine；tert-butyl-[3-[2-[(2S,3R)-3-(iodomethyl)-1-methylaziridin-2-yl]-1,3-oxazol-5-yl]propoxy]-dimethylsilane
• CAS: 285556-82-3
• 化学式: C₁₆H₂₉IN₂O₂Si
• 分子量: 436.408
• InChiKey: OEAMQAFRTRMYCX-QKBJIULESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-2-(5-tert-butyldimethylsilyloxypropyloxazol-2-yl)-3-iodomethyl-1-methylaziridine 在 正丁基锂 、 水 、 戴斯-马丁氧化剂 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2S,3R)-2-[5-(6-tert-butyldimethylsilyloxy-3-hydroxy-4-hexynyl)oxazol-2-yl]-3-iodomethyl-1-methylaziridine
  参考文献：
  名称：

  合成对映体纯 Aziridinomitosenes：制备、反应性和 DNA 烷基化研究

  摘要：

  已从 l-丝氨酸甲酯盐酸盐开发了一种对映体控制的氮丙啶烯基酯路线。基于银离子辅助的分子内恶唑烷基化和氰化物诱导的叶立德生成，通过不稳定的恶唑啉中间体（62 至 66），通过内部偶氮甲碱叶立德环加成反应组装四环目标环系统。其他关键步骤包括 26 的还原去三苯甲基化、NH 氮丙啶 56 的甲基化、敏感的环己烯二酮 68 氧化为醌 70，以及使用 Fmoc-NCO 的氨基甲酰化。尽管氮丙啶四环化合物很敏感，但如果采取适当的预防措施，可以进行一系列保护基团操作和氧化还原化学。已经进行了第一个 C-6,C-7-未取代的氮丙啶核糖烯 11a 对 DNA 烷基化的研究，

  DOI：

  10.1021/ja030452m
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-3-allyloxymethyl-2-(5-tert-butyldimethylsilyloxypropyloxazol-2-yl)-1-tritylaziridine 在 正丁基锂 、 三乙胺-硼烷 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 zirconocene dichloride 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 (2S,3R)-2-(5-tert-butyldimethylsilyloxypropyloxazol-2-yl)-3-iodomethyl-1-methylaziridine
  参考文献：
  名称：

  合成对映体纯 Aziridinomitosenes：制备、反应性和 DNA 烷基化研究

  摘要：

  已从 l-丝氨酸甲酯盐酸盐开发了一种对映体控制的氮丙啶烯基酯路线。基于银离子辅助的分子内恶唑烷基化和氰化物诱导的叶立德生成，通过不稳定的恶唑啉中间体（62 至 66），通过内部偶氮甲碱叶立德环加成反应组装四环目标环系统。其他关键步骤包括 26 的还原去三苯甲基化、NH 氮丙啶 56 的甲基化、敏感的环己烯二酮 68 氧化为醌 70，以及使用 Fmoc-NCO 的氨基甲酰化。尽管氮丙啶四环化合物很敏感，但如果采取适当的预防措施，可以进行一系列保护基团操作和氧化还原化学。已经进行了第一个 C-6,C-7-未取代的氮丙啶核糖烯 11a 对 DNA 烷基化的研究，

  DOI：

  10.1021/ja030452m

文献信息

• Enantiocontrolled Synthesis of (1<i>S</i>,2<i>S</i>)-6-Desmethyl-(methylaziridino)mitosene
  作者：E. Vedejs、A. Klapars、B. N. Naidu、D. W. Piotrowski、F. C. Tucci

  DOI：10.1021/ja994504c

  日期：2000.6.1