14,14-dimethyl-12-quinolin-5-yl-6,12,17-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.011,16]heptadeca-1(10),2(7),3,5,8,11(16)-hexaene-13,15-dione | 1087654-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 14,14-dimethyl-12-quinolin-5-yl-6,12,17-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.011,16]heptadeca-1(10),2(7),3,5,8,11(16)-hexaene-13,15-dione
• CAS: 1087654-08-7
• 化学式: C₂₅H₁₈N₄O₂
• 分子量: 406.444
• InChiKey: SAKSBLQEQXQIOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 14,14-dimethyl-12-quinolin-5-yl-6,12,17-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.011,16]heptadeca-1(10),2(7),3,5,8,11(16)-hexaene-13,15-dione
  参考文献：
  名称：

  A Concise Synthesis of Benzo[h]- and Pyrido[3,2-h]-δ-carbolin-2,4-diones from One-Pot Reaction of β-Lactam Carbenes with Naphthyl and Quinolyl Isonitriles

  摘要：

  β-内酰胺碳烯与1-萘基或5-喹啉基异腈的单锅反应，然后用水合盐酸处理，分别得到苯并[h]-δ-咔啉-2,4-二酮或吡啶并[3,2-h]-δ-咔啉-2,4-二酮，产率中等。β-内酰胺碳烯和芳基异腈易于获得，化学操作也很简单，这使得我们的方法在合成各种新型芳基稠合δ-咔啉衍生物时非常实用，而这些衍生物很难通过其他合成方法制备。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067243