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4-(1-benzyl-4-pentyl-1H-imidazol-2-yl)morpholine | 1161831-14-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(1-benzyl-4-pentyl-1H-imidazol-2-yl)morpholine
英文别名
4-(1-Benzyl-4-pentylimidazol-2-yl)morpholine
4-(1-benzyl-4-pentyl-1H-imidazol-2-yl)morpholine化学式
CAS
1161831-14-6
化学式
C19H27N3O
mdl
——
分子量
313.443
InChiKey
HYKRLWQBAJSDSQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    30.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(1-benzyl-4-pentyl-1H-imidazol-2-yl)morpholine 在 10% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 4-(4-pentyl-1H-imidazol-2-yl)morpholine
    参考文献:
    名称:
    炔丙基氰胺的加氢胺化反应:快速获得高度取代的2-氨基咪唑
    摘要:
    有价值的药效基团2-氨基咪唑部分可通过加成-加氢胺化-异构化序列(参见方案; R 1,R 4,R 5 =烷基; R 3 =烷基,芳基; R 2 = H,烷基,芳基)。通过三组分偶联合成炔丙基氰酰胺前体,仅需三个步骤即可制备这种重要的杂环核心结构。
    DOI:
    10.1002/anie.200900160
  • 作为产物:
    描述:
    吗啉 、 N-benzyl-N-(hept-2-ynyl)cyanamide 在 lanthanum(lll) triflate 作用下, 反应 24.0h, 以64%的产率得到4-(1-benzyl-4-pentyl-1H-imidazol-2-yl)morpholine
    参考文献:
    名称:
    炔丙基氰胺的加氢胺化反应:快速获得高度取代的2-氨基咪唑
    摘要:
    有价值的药效基团2-氨基咪唑部分可通过加成-加氢胺化-异构化序列(参见方案; R 1,R 4,R 5 =烷基; R 3 =烷基,芳基; R 2 = H,烷基,芳基)。通过三组分偶联合成炔丙基氰酰胺前体,仅需三个步骤即可制备这种重要的杂环核心结构。
    DOI:
    10.1002/anie.200900160
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