perylo[1,12-b,c,d]selenophene | 1053611-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: perylo[1,12-b,c,d]selenophene
• 英文别名: perilo[1,12-b,c,d]selenophene；12-Selenahexacyclo[11.8.0.02,11.03,8.04,20.016,21]henicosa-1(13),2(11),3(8),4,6,9,14,16(21),17,19-decaene
• CAS: 1053611-33-8
• 化学式: C₂₀H₁₀Se
• 分子量: 329.259
• InChiKey: MRKIJWXQEZHFKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  perylo[1,12-b,c,d]selenophene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以61.8%的产率得到perylo[1,12-b,c,d]selenophene Se-oxide
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的多环硒氧化物的光脱氧

  摘要：

  据信二苯并噻吩S-氧化物（DBTO）的光脱氧在溶液中产生基态原子氧[O（3 P）]。与其他活性氧（ROS）相比，O（3 P）具有强效和选择性，是一种独特的氧化剂。DBTO的衍生物已被用作O（3 P）的前体，以氧化多种分子，包括质粒DNA，蛋白质，脂质，硫醇和其他小有机分子。不幸的是，DBTO的光脱氧需要紫外线照射，这对于生物系统而言不是理想的波长范围，并且具有约0.003的低量子产率。在这项工作中，苯并[ b ]萘[1,2- d ]硒烯Se-氧化物，苯并[b ]萘并[2,1- d ]硒吩硒氧化物，二萘并[2,3- b：2' ，3'- d ]硒吩硒氧化物，和perylo [1,12- B，C，d ]硒吩合成了Se-氧化物，并研究了它们利用可见光生成O（3 P）的能力。苯并[ b ]萘[1,2- d ]硒烯Se-氧化物在420 nm处辐照会产生O（3 P）。此外，苯并[ b ]萘并[1,2- d

  DOI：

  10.1002/poc.4144
• 作为产物：
  描述：

  1-硝基苝 在 selenium 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以65%的产率得到perylo[1,12-b,c,d]selenophene
  参考文献：
  名称：

  Heteroatom-Annulated Perylenes: Practical Synthesis, Photophysical Properties, and Solid-State Packing Arrangement

  摘要：

  A practical strategy for the preparation of a series of heterocyclic annulated perylenes in good yields is presented. UV-vis absorption spectra indicate hypsochromic shift of the absorption maxima relative to the corresponding parent perylene. Single-crystal X-ray diffraction analysis reveals that the), all adopt planar conformation, but the solid-state packing arrangements are significantly altered by annulation of various heterocycles.

  DOI：

  10.1021/jo8012622