tert-butyl allyl(5-allyl-2-chlorothiazol-4-yl)carbamate | 1421698-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl allyl(5-allyl-2-chlorothiazol-4-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(2-chloro-5-prop-2-enyl-1,3-thiazol-4-yl)-N-prop-2-enylcarbamate
• CAS: 1421698-61-4
• 化学式: C₁₄H₁₉ClN₂O₂S
• 分子量: 314.836
• InChiKey: UYPSRIJVUJWHRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl allyl(5-allyl-2-chlorothiazol-4-yl)carbamate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A ring-closing metathesis approach to heterocycle-fused azepines

  摘要：

  Heterocycle-fused azepines, an important class of molecular scaffold, are readily synthesised through the ruthenium-catalysed ring-closing metathesis reaction. Although benzo-fused azepines are well documented, heterocycle-fused examples are poorly developed. Herein, a range of five- and six-membered heterocycle-fused azepines are investigated, allowing access to a series of pharmaceutically interesting products. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.12.042
• 作为产物：
  描述：

  (2-氯噻唑-4-基)氨基甲酸叔丁酯 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 tert-butyl allyl(5-allyl-2-chlorothiazol-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  A ring-closing metathesis approach to heterocycle-fused azepines

  摘要：

  Heterocycle-fused azepines, an important class of molecular scaffold, are readily synthesised through the ruthenium-catalysed ring-closing metathesis reaction. Although benzo-fused azepines are well documented, heterocycle-fused examples are poorly developed. Herein, a range of five- and six-membered heterocycle-fused azepines are investigated, allowing access to a series of pharmaceutically interesting products. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.12.042