11,22-dibromo-7,18-bis[(1R)-1-phenylethyl]-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2,4,9,11,13(23),14,16(24),20,25-decaene-6,8,17,19-tetrone | 1258560-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 11,22-dibromo-7,18-bis[(1R)-1-phenylethyl]-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2,4,9,11,13(23),14,16(24),20,25-decaene-6,8,17,19-tetrone
• CAS: 1258560-99-4
• 化学式: C₄₀H₂₄Br₂N₂O₄
• 分子量: 756.45
• InChiKey: TVNPWQONQDLYHM-WOJBJXKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(l) cyanide 、 11,22-dibromo-7,18-bis[(1R)-1-phenylethyl]-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2,4,9,11,13(23),14,16(24),20,25-decaene-6,8,17,19-tetrone 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  表面掺杂对氰基取代苝二酰亚胺二维有机晶体光电性能的影响

  摘要：

  与有机薄膜相比，有机单晶由于其增强的电荷传输、大表面积和无缺陷的性质，在有机光电晶体管（OPT）方面具有巨大的潜力。然而，n型半导体的发展却落后于p型半导体。为了增强半导体器件的性能，可以采用掺杂工艺，该工艺通常涉及将带电杂质引入到晶体半导体材料中。其目的是减少欧姆损耗，增加载流子密度，提高传输能力，并促进有效的载流子注入，最终增强材料的电性能。然而，传统的掺杂工艺常常存在破坏单晶结构的风险。在这项研究中，我们合成了新型氰基取代的手性苝二酰亚胺，其自组装成可用于n型半导体器件的二维单晶。我们采用了使用二乙胺蒸气的表面掺杂策略，而不破坏晶体结构。所制造的器件在掺杂后表现出明显更高的电荷传输特性，实现了 0.14 cm² V1 s1 的最大电子迁移率，提高了三倍以上。此外，掺杂器件的光电性能显着提高，外量子效率提高了9倍以上，响应时间显着改善。这些结果表明我们的表面掺杂技术是提高二维有机单晶 OPT

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2024.109777
• 作为产物：
  描述：

  R(+)-alpha-甲基苄胺 、 3,4,9,10-苝四羧酸二酐 在 硫酸 、 溴 、 碘 、 溶剂黄146 作用下， 反应 28.0h， 以0.9 g的产率得到11,22-dibromo-7,18-bis[(1R)-1-phenylethyl]-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2,4,9,11,13(23),14,16(24),20,25-decaene-6,8,17,19-tetrone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of 1,7-disubstituted and 1,6,7,12-tetrasubstituted perylenetetracarboxy-3,4:9,10-diimide derivatives

  摘要：

  合成了一系列的四苯并四羧酸-3,4:9,10-二亚胺衍生物。特别关注了在1、6、7或12位的取代基。采用光谱技术（紫外和荧光）测定了前沿轨道之间的能量差异。通过循环伏安法获得了最低未占轨道（LUMO）的能量。通过这两项研究，还计算了最高占据轨道（HOMO）的能量。观察到还原电位（Ered11/2）与σ−邻位参数之间存在Hammett型关系。前沿轨道的能量决定了这些化合物的应用领域，并且显著依赖于在1、6、7或12位的取代。

  DOI：

  10.1039/c0nj00240b