(2'S)-2'-deoxy-6-O-(2,6-dichlorophenyl)-2'-C-methylinosine | 454423-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (2'S)-2'-deoxy-6-O-(2,6-dichlorophenyl)-2'-C-methylinosine
• 英文别名: (2R,3S,4S,5R)-5-[6-(2,6-dichlorophenoxy)purin-9-yl]-2-(hydroxymethyl)-4-methyloxolan-3-ol
• CAS: 454423-94-0
• 化学式: C₁₇H₁₆Cl₂N₄O₄
• 分子量: 411.244
• InChiKey: DJBCKKUMQRTREJ-JJLMUGBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2'S)-2'-deoxy-6-O-(2,6-dichlorophenyl)-2'-C-methylinosine 在 1,1,2,3-四甲基胍 、 2-硝基苯甲醛肟 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以50%的产率得到(2'S)-2'-deoxy-2'-C-methylinosine
  参考文献：
  名称：

  (2'S)-2'-Deoxy-2'-C-甲基嘌呤核苷及其亚磷酰胺的合成

  摘要：

  我们描述了 (2'S)-2'-deoxy-2'-C-methyladenosine (12) 和 (2'S)-2'-deoxy-2'-C-methylinosine (14) 以及它们相应的氰乙基亚磷酰胺 16 和 19 以 6-O-(2,6-二氯苯基)肌苷为原料。通过 Wittig 反应（3，方案 1）引入 2' 位的甲基，然后用 OsO4 进行立体选择性氧化（4，方案 2）。4 的伯醇部分被甲苯磺酰化 (5) 并用 NaBH4 进行区域选择性还原 (6)。随后用 Bu3SnH 还原 2'-醇部分立体选择性地产生相应的 (2'S)-2'-deoxy-2'-C-甲基核苷 (8a)。

  DOI：

  10.1002/1522-2675(200205)85:5<1284::aid-hlca1284>3.0.co;2-s
• 作为产物：
  描述：

  (2'S)-2'-deoxy-6-O-(2,6-dichlorophenyl)-2'-C-methyl-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)inosine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以60%的产率得到(2'S)-2'-deoxy-6-O-(2,6-dichlorophenyl)-2'-C-methylinosine
  参考文献：
  名称：

  (2'S)-2'-Deoxy-2'-C-甲基嘌呤核苷及其亚磷酰胺的合成

  摘要：

  我们描述了 (2'S)-2'-deoxy-2'-C-methyladenosine (12) 和 (2'S)-2'-deoxy-2'-C-methylinosine (14) 以及它们相应的氰乙基亚磷酰胺 16 和 19 以 6-O-(2,6-二氯苯基)肌苷为原料。通过 Wittig 反应（3，方案 1）引入 2' 位的甲基，然后用 OsO4 进行立体选择性氧化（4，方案 2）。4 的伯醇部分被甲苯磺酰化 (5) 并用 NaBH4 进行区域选择性还原 (6)。随后用 Bu3SnH 还原 2'-醇部分立体选择性地产生相应的 (2'S)-2'-deoxy-2'-C-甲基核苷 (8a)。

  DOI：

  10.1002/1522-2675(200205)85:5<1284::aid-hlca1284>3.0.co;2-s