N-[1-(6-methyl-2-quinolyl)but-3-enyl]-N-(p-tolyl)amine | 575450-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[1-(6-methyl-2-quinolyl)but-3-enyl]-N-(p-tolyl)amine
• 英文别名: 4-methyl-N-[1-(6-methylquinolin-2-yl)but-3-enyl]aniline
• CAS: 575450-98-5
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂
• 分子量: 302.419
• InChiKey: AHTVDOZQRXKPAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-(6-methyl-2-quinolyl)but-3-enyl]-N-(p-tolyl)amine 在 硫酸 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4,6,6'-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-2,2'-biquinoline 、 4,6,6'-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-2,2'-biquinoline
  参考文献：
  名称：

  多组分亚氨基-Diels-Alder环加成和分子内Friedel-Crafts环化反应合成新的双联联喹啉衍生物

  摘要：

  报道了新的和有效的途径，用于多样化连接的2,6'-，2,7'-，2,2'-或2,8'-联喹啉衍生物。这些路线基于亚氨基-Diels-Alder环加成反应和分子内Friedel-Crafts环化反应的强大方法。 双喹啉衍生物-亚氨基-狄尔斯-阿尔德反应-环加成反应-分子内Friedel-Crafts反应-环化

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218613