(2S)-2-amino-3-[1-[2-[[3-[[(2S)-5-amino-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[2-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-1-oxohexan-2-yl]amino]-3-cyclohexyl-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-1,5-dioxopentan-2-yl]amino]-3-oxopropyl]amino]-2-oxoethyl]triazol-4-yl]propanoic acid | 918162-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-amino-3-[1-[2-[[3-[[(2S)-5-amino-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[2-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-1-oxohexan-2-yl]amino]-3-cyclohexyl-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-1,5-dioxopentan-2-yl]amino]-3-oxopropyl]amino]-2-oxoethyl]triazol-4-yl]propanoic acid
• CAS: 918162-33-1
• 化学式: C₅₇H₈₄N₁₈O₁₃
• 分子量: 1229.41
• InChiKey: RNLUPLMMLJVCCE-ODIAMGAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  88
• 可旋转键数：
  37
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  487
• 氢给体数：
  15
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 茴香硫醚 、 1,2-乙二硫醇 、 三氟乙酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 (2S)-2-amino-3-[1-[2-[[3-[[(2S)-5-amino-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[2-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-1-oxohexan-2-yl]amino]-3-cyclohexyl-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-1,5-dioxopentan-2-yl]amino]-3-oxopropyl]amino]-2-oxoethyl]triazol-4-yl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  合成和评估与两种不同的三唑衍生的螯合剂结合的Bombesin类似物用于99mTc标记

  摘要：

  胃泌素释放肽受体（GRPR）的过表达在多种人类癌症中提供了诊断和治疗的手段。先前我们报道了代谢稳定（ Ñ α氨酸）的Ac-βAla-βAla-[查13，NLE 14 ] BBS（7-14）类似物与用于GRPR高亲和性。我们还表明，这种相当亲脂性的，放射性标记的肽的生物分布模式可以通过糖化作用增强，这可以通过Cu I催化的环加成反应轻松实现。在此，我们进一步阐述在一系列新的合成这个“点击的方法”三唑系螯合剂系统以替代所述（ Ñ α His）的AC螯合剂用于与标记99米TC（CO）3芯。铃蟾肽类似物，含有这些新螯合剂系统，分别相对于它们的合成和体外和体内性质评价，并进行了比较用它们的（ Ñ α His）的AC对应。螯合剂对生物分布特性的影响小于糖基化，这明显改善了肿瘤与背景的比率。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000191