4,4-dimethyl-1,3-dioxo-3-ethoxybenzo[d][1,2]oxaphosphinine | 1610696-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: 4,4-dimethyl-1,3-dioxo-3-ethoxybenzo[d][1,2]oxaphosphinine
• 英文别名: 4,4-dimethyl-1,3-dioxo-3-ethoxybenzo[d][1,2]oxaphosphorine；3-Ethoxy-4,4-dimethyl-3-oxo-2,3lambda5-benzoxaphosphinin-1-one；3-ethoxy-4,4-dimethyl-3-oxo-2,3λ5-benzoxaphosphinin-1-one
• CAS: 1610696-63-3
• 化学式: C₁₂H₁₅O₄P
• 分子量: 254.222
• InChiKey: ZRPFGLRHTVMCOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 dimethylbenzylphosphonic acid monoethyl ester 在 碘苯二乙酸 、 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以85%的产率得到4,4-dimethyl-1,3-dioxo-3-ethoxybenzo[d][1,2]oxaphosphinine
  参考文献：
  名称：

  신규한 벤조[d][1,2]옥사포스포린 유도체 및 이의 제조방법

  摘要：

  本发明涉及一种新的苯并[d][1,2]氧磷杂环衍生物及其制备方法。该新的苯并[d][1,2]氧磷杂环衍生物可用作制药工业和植物保护剂工业的重要原料或中间体，因其具有生理活性。此外，根据本发明，利用过渡金属催化剂，通过苯基膦酸诱导体的碳-氢键活化反应，形成碳-碳和碳-氧化物键，从而以经济成本单一反应釜的方式制备各种苯并[d][1,2]氧磷杂环衍生物，具有高产率的优点。

  公开号：

  KR101631513B1

文献信息

• Phosphaannulation by Palladium-Catalyzed Carbonylation of C–H Bonds of Phosphonic and Phosphinic Acids
  作者：Seohyun Shin、Yeonseok Jeong、Woo Hyung Jeon、Phil Ho Lee

  DOI：10.1021/ol501066k

  日期：2014.6.6

  An efficient phosphaannulation by Pd-catalyzed carbonylation of C-H bonds of phosphonic and phosphinic acids for the synthesis of oxaphosphorinanone oxides is reported. These compounds are novel phosphorus heterocyclic scaffolds, thus opening a new avenue to sequential C-C/C-O bond formation in one pot.