3-[2,4-Dioxo-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-yl]-N-[3-((2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-3H-benzoimidazol-5-yl]-propionamide | 760948-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-[2,4-Dioxo-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-yl]-N-[3-((2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-3H-benzoimidazol-5-yl]-propionamide
• 英文别名: 3-[2,4-dioxo-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrimidin-5-yl]-N-[3-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]benzimidazol-5-yl]propanamide
• CAS: 760948-91-2
• 化学式: C₂₅H₃₅N₅O₇Si
• 分子量: 545.668
• InChiKey: SLTNKTPWAHJQBQ-QZNHQXDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-双甲氧基三苯甲基氯 、 3-[2,4-Dioxo-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-yl]-N-[3-((2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-3H-benzoimidazol-5-yl]-propionamide 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(3-{(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-3H-benzoimidazol-5-yl)-3-[2,4-dioxo-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-yl]-propionamide
  参考文献：
  名称：

  高效鸟嘌呤类似物的合成，用于识别三螺旋结构中的A·T反向碱基对

  摘要：

  我们在此报告了一种新的核苷酸N1，N2和N3的有效合成方法，它们是扩展的鸟嘌呤类似物，衍生自氨基苯并咪唑和胸腺嘧啶或5-取代的尿嘧啶。这些核苷被设计用于在基于三螺旋的技术中通过三个氢键识别A·T反向碱基对。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.06.095
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal ammonium hydroxide 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-[2,4-Dioxo-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-yl]-N-[3-((2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-3H-benzoimidazol-5-yl]-propionamide
  参考文献：
  名称：

  高效鸟嘌呤类似物的合成，用于识别三螺旋结构中的A·T反向碱基对

  摘要：

  我们在此报告了一种新的核苷酸N1，N2和N3的有效合成方法，它们是扩展的鸟嘌呤类似物，衍生自氨基苯并咪唑和胸腺嘧啶或5-取代的尿嘧啶。这些核苷被设计用于在基于三螺旋的技术中通过三个氢键识别A·T反向碱基对。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.06.095