| 760948-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 760948-81-0
• 化学式: C₂₈H₂₇N₃O₅
• 分子量: 485.539
• InChiKey: QGBAMMINOFRXCT-JIMJEQGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  105.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium methylate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Diisopropyl-phosphoramidous acid (2R,3S,5R)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-5-[6-(dimethylamino-methyleneamino)-benzoimidazol-1-yl]-tetrahydro-furan-3-yl ester 2-cyano-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  高效鸟嘌呤类似物的合成，用于识别三螺旋结构中的A·T反向碱基对

  摘要：

  我们在此报告了一种新的核苷酸N1，N2和N3的有效合成方法，它们是扩展的鸟嘌呤类似物，衍生自氨基苯并咪唑和胸腺嘧啶或5-取代的尿嘧啶。这些核苷被设计用于在基于三螺旋的技术中通过三个氢键识别A·T反向碱基对。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.06.095
• 作为产物：
  描述：

  1-<2-Deoxy-3,5-bis-O-(4-methylbenzoyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl>-6-nitrobenzimidazole 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  高效鸟嘌呤类似物的合成，用于识别三螺旋结构中的A·T反向碱基对

  摘要：

  我们在此报告了一种新的核苷酸N1，N2和N3的有效合成方法，它们是扩展的鸟嘌呤类似物，衍生自氨基苯并咪唑和胸腺嘧啶或5-取代的尿嘧啶。这些核苷被设计用于在基于三螺旋的技术中通过三个氢键识别A·T反向碱基对。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.06.095