3-(tert-Butyl-methyl-hydrazono)-1,1,1-trifluoro-5-methyl-hexan-2-one | 129206-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-(tert-Butyl-methyl-hydrazono)-1,1,1-trifluoro-5-methyl-hexan-2-one
• 英文别名: (3Z)-3-[tert-butyl(methyl)hydrazinylidene]-1,1,1-trifluoro-5-methylhexan-2-one
• CAS: 129206-84-4
• 化学式: C₁₂H₂₁F₃N₂O
• 分子量: 266.307
• InChiKey: FIKUMVCORAVHRJ-SXGWCWSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tert-Butyl-methyl-hydrazono)-1,1,1-trifluoro-5-methyl-hexan-2-one 在 溶剂黄146 作用下， 反应 48.0h， 以48%的产率得到3-tert-Butyl-5-isobutyl-6-trifluoromethyl-3,6-dihydro-2H-[1,3,4]oxadiazine
  参考文献：
  名称：

  Convenient and Facile Syntheses of 6-Trifluoromethyl-3,6-dihydro-2H-1,3,4-oxadiazines

  摘要：

  通过在三氟乙酸的作用下，在25°C下用三氟乙酸或50°C下用乙酸处理由取代苯甲醛和烷基醛二烷基腙和三氟乙酸酐制备的三氟乙酰腙1，可以合成几种6-三氟甲基-3,6-二氢-2H-1,3,4-恶二嗪2，且收率较高。与本实验室之前开发的方法相比，这是一种改进的2合成方法。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26916
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-Butyl-N-methyl-N'-[3-methyl-but-(E)-ylidene]-hydrazine 、 三氟乙酸酐 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以61%的产率得到3-(tert-Butyl-methyl-hydrazono)-1,1,1-trifluoro-5-methyl-hexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Convenient and Facile Syntheses of 6-Trifluoromethyl-3,6-dihydro-2H-1,3,4-oxadiazines

  摘要：

  通过在三氟乙酸的作用下，在25°C下用三氟乙酸或50°C下用乙酸处理由取代苯甲醛和烷基醛二烷基腙和三氟乙酸酐制备的三氟乙酰腙1，可以合成几种6-三氟甲基-3,6-二氢-2H-1,3,4-恶二嗪2，且收率较高。与本实验室之前开发的方法相比，这是一种改进的2合成方法。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26916