1,3-dimethoxy-2-((4-methoxyphenyl)ethynyl)benzene | 1258379-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-dimethoxy-2-((4-methoxyphenyl)ethynyl)benzene
• 英文别名: 1,3-Dimethoxy-2-[2-(4-methoxyphenyl)ethynyl]benzene
• CAS: 1258379-58-6
• 化学式: C₁₇H₁₆O₃
• 分子量: 268.312
• InChiKey: NRIUAPZADDBXGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙基硅烷 、 1,3-dimethoxy-2-((4-methoxyphenyl)ethynyl)benzene 在 platinum(IV) oxide 作用下， 反应 1.0h， 生成 、 (E)-(1-(2,6-dimethoxyphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)vinyl)triethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Regioselective hydrostannation of highly hindered arylalkynes under ortho-directing effects

  摘要：

  Palladium-catalyzed hydrostannation reactions of ortho-disubstituted arylalkynes were achieved with total stereo- and regio-selectivity in THF at room temperature. The regioselectivity was found to be under the control of the ortho-substituents (ortho-directing effects. ODE) and pure alpha-vinylstannanes are produced in good yields and as single isomers regardless of the substituents' nature. These hydrostannation alpha-products are precursors of choice for the preparation of stereo-defined triarylolefins. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.09.010