3-(3-methoxyprop-1-ynyl)-2-phenyl-6-phenylethynylimidazo[1,2-a]pyridine | 1332703-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(3-methoxyprop-1-ynyl)-2-phenyl-6-phenylethynylimidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 3-(3-Methoxyprop-1-ynyl)-2-phenyl-6-(2-phenylethynyl)imidazo[1,2-a]pyridine；3-(3-methoxyprop-1-ynyl)-2-phenyl-6-(2-phenylethynyl)imidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 1332703-60-2
• 化学式: C₂₅H₁₈N₂O
• 分子量: 362.431
• InChiKey: AIZFOHAZMWHANV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  26.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-3-iodo-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 3-(3-methoxyprop-1-ynyl)-2-phenyl-6-phenylethynylimidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的3,6-二卤代咪唑并[1,2- a ]吡啶的Sonogashira和Suzuki交叉偶联反应：一锅双偶联方法

  摘要：

  已经成功开发了新的，高效的区域选择性Sonogashira和Suzuki-Miyaura钯催化的3,6-二卤代咪唑并[1,2- a ]吡啶与另一种交叉偶联的偶联反应。测试了各种溶剂，钯物质和碱。研究了该区域控制的钯催化反应的范围和局限性。开发了使用一锅区域选择性双偶联法合成3,6-二取代的咪唑并[1,2- a ]吡啶衍生物。该步骤仅需很少的步骤即可以高收率聚合聚合多取代的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.06.108