2-cis-CiO-α-CD | 1159217-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-cis-CiO-α-CD
• 英文别名: [(1S,3R,5R,6S,8R,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28R,30R,31S,32R,33R,34R,35R,36R,37R,38R,39R,40R,41R,42R)-31,33,34,35,36,37,38,39,40,41,42-undecahydroxy-5,10,15,20,25,30-hexakis(hydroxymethyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29-dodecaoxaheptacyclo[26.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26]dotetracontan-32-yl] (Z)-3-phenylprop-2-enoate
• CAS: 1159217-73-8
• 化学式: C₄₅H₆₆O₃₁
• 分子量: 1103.0
• InChiKey: GFYZGRZYHMHUNK-WTXISFLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -10.2
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  23.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  481
• 氢给体数：
  17
• 氢受体数：
  31

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-cinnamoyl-α-cyclodextrin 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-cis-CiO-α-CD
  参考文献：
  名称：

  Switching of polymerization activity of cinnamoyl-α-cyclodextrin

  摘要：

  肉桂酰 α-环糊精 (α-CD) 已被发现能够引发 δ-戊内酯 (δ-VL) 的聚合，从而产生高产率的聚合物。通过肉桂酰基的存在，δ-VL 的羰基氧和 CD 的羟基之间形成氢键，从而激活单体，这是通过 FT-IR 测量观察到的。然而，α-CD C3-和C6-位上的肉桂酰基并不影响聚合能力。仅C2位表现出高聚合活性。聚合活性可以通过连接到α-CD 边缘的肉桂酰基的光异构化来切换。光异构化改变了α-CD 腔活性位点中的特定单体识别和聚合。

  DOI：

  10.1039/b818241h

文献信息

• Switching of polymerization activity of cinnamoyl-α-cyclodextrin
  作者：Motofumi Osaki、Yoshinori Takashima、Hiroyasu Yamaguchi、Akira Harada

  DOI：10.1039/b818241h

  日期：——

  Cinnamoyl α-cyclodextrin (α-CD) has been found to initiate polymerization of δ-valerolactone (δ-VL) to give a polymer in high yield. By the presence of the cinnamoyl group, hydrogen bond was formed between the carbonyl oxygen of δ-VL and the hydroxyl group of CD to activate the monomer, which was observed by FT-IR measurements. However, the cinnamoyl group at the C3- and C6-positions of α-CD did not affect the polymerization ability. Only that of the C2-position showed high polymerization activity. The polymerization activity could be switched by the photoisomerization of the cinnamoyl group attached to the rim of α-CD. Specific monomer recognition and polymerization in the active site of the α-CD cavity was changed by the photoisomerization.

  肉桂酰 α-环糊精 (α-CD) 已被发现能够引发 δ-戊内酯 (δ-VL) 的聚合，从而产生高产率的聚合物。通过肉桂酰基的存在，δ-VL 的羰基氧和 CD 的羟基之间形成氢键，从而激活单体，这是通过 FT-IR 测量观察到的。然而，α-CD C3-和C6-位上的肉桂酰基并不影响聚合能力。仅C2位表现出高聚合活性。聚合活性可以通过连接到α-CD 边缘的肉桂酰基的光异构化来切换。光异构化改变了α-CD 腔活性位点中的特定单体识别和聚合。