tert-butyl (3S)-3-[[2-[[(2S)-2-(5-aminopentanoylamino)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[N'-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamimidoyl]amino]pentanoyl]amino]acetyl]amino]-4-[(3-iodophenyl)methylamino]-4-oxobutanoate | 1012843-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3S)-3-[[2-[[(2S)-2-(5-aminopentanoylamino)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[N'-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamimidoyl]amino]pentanoyl]amino]acetyl]amino]-4-[(3-iodophenyl)methylamino]-4-oxobutanoate
• CAS: 1012843-64-9
• 化学式: C₃₈H₆₁IN₈O₁₀
• 分子量: 916.854
• InChiKey: BASYQQFAMRRUAQ-SVBPBHIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  263
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3S)-3-[[2-[[(2S)-2-(5-aminopentanoylamino)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[N'-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamimidoyl]amino]pentanoyl]amino]acetyl]amino]-4-[(3-iodophenyl)methylamino]-4-oxobutanoate 、 一氧化碳 在 二(三叔丁基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 50.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 12.0h， 以79%的产率得到tert-butyl 2-[(5S,11S)-11-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[N'-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamimidoyl]amino]propyl]-4,7,10,13,19-pentaoxo-3,6,9,12,18-pentazabicyclo[18.3.1]tetracosa-1(24),20,22-trien-5-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of RGD Model Cyclic Peptide by Palladium-Catalyzed Carbonylative Macrolactamization

  摘要：

  Cyclic peptidic RGD models were efficiently synthesized by Pd(P(t-Bu)(3))(2)-catalyzed carbonylative macrolactamization in the presence of 4 angstrom molecular sieves under 10 atm of carbon monoxide.

  DOI：

  10.1021/ol702965r
• 作为产物：
  描述：

  在 二乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 tert-butyl (3S)-3-[[2-[[(2S)-2-(5-aminopentanoylamino)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[N'-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamimidoyl]amino]pentanoyl]amino]acetyl]amino]-4-[(3-iodophenyl)methylamino]-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of RGD Model Cyclic Peptide by Palladium-Catalyzed Carbonylative Macrolactamization

  摘要：

  Cyclic peptidic RGD models were efficiently synthesized by Pd(P(t-Bu)(3))(2)-catalyzed carbonylative macrolactamization in the presence of 4 angstrom molecular sieves under 10 atm of carbon monoxide.

  DOI：

  10.1021/ol702965r