(Z)-(1R,2S,6R,11S)-4-Ethyl-4-hydroxy-7,7,11-trimethyl-3-oxa-tricyclo[9.4.0.0^2,6]pentadec-9-en-8-one | 124268-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-(1R,2S,6R,11S)-4-Ethyl-4-hydroxy-7,7,11-trimethyl-3-oxa-tricyclo[9.4.0.0^2,6]pentadec-9-en-8-one
• 英文别名: (1R,2S,6R,9Z,11S)-4-ethyl-4-hydroxy-7,7,11-trimethyl-3-oxatricyclo[9.4.0.02,6]pentadec-9-en-8-one
• CAS: 124268-55-9
• 化学式: C₁₉H₃₀O₃
• 分子量: 306.445
• InChiKey: JWAHSDPQTXJFLW-GKXCNLQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(1R,2S,6R,11S)-4-Ethyl-4-hydroxy-7,7,11-trimethyl-3-oxa-tricyclo[9.4.0.0^2,6]pentadec-9-en-8-one 在 potassium tert-butylate 作用下， 以90%的产率得到(Z)-(1R,2S,3R,8S)-2-Hydroxy-8,12,15,15-tetramethyl-tricyclo[9.3.1.0^3,8]pentadeca-9,11-dien-13-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective construction of the taxinine AB system through a novel tandem aldol-Payne rearrangement annulation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00288a002
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-(4aR,5S,6R,8S,10aS)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-((E)-2-methoxy-but-2-enyl)-7,7,10a-trimethyl-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,10a-decahydro-benzocycloocten-5-ol 生成 (Z)-(1R,2S,6R,11S)-4-Ethyl-4-hydroxy-7,7,11-trimethyl-3-oxa-tricyclo[9.4.0.0^2,6]pentadec-9-en-8-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective construction of the taxinine AB system through a novel tandem aldol-Payne rearrangement annulation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00288a002