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O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl)-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-threonine methyl ester | 1013026-07-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl)-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-threonine methyl ester
英文别名
methyl (2S,3R)-3-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3-acetamido-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoate
O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl)-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-threonine methyl ester化学式
CAS
1013026-07-7
化学式
C24H38N2O13
mdl
——
分子量
562.571
InChiKey
AYAYLHQAEAKTDM-OOQOEXOMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    191
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    13

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl)-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-threonine methyl ester 在 lithium iodide 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 20.0h, 以90%的产率得到(2S,3R)-3-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3-acetamido-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoic acid
    参考文献:
    名称:
    甲酯:合成O-糖基氨基酸构件的另一种保护基
    摘要:
    糖基氨基酸α-GalNAc-Ser和α-GalNAc-Thr是糖肽合成的基本构件,为此经常选择施密特的合成方法。发现在该方法中用作正交羧酸保护基的甲酯是其他基团的有效且廉价的替代物。LiI温和的选择性甲酯脱保护提高了合成方法的效率。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2007.12.078
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    甲酯:合成O-糖基氨基酸构件的另一种保护基
    摘要:
    糖基氨基酸α-GalNAc-Ser和α-GalNAc-Thr是糖肽合成的基本构件,为此经常选择施密特的合成方法。发现在该方法中用作正交羧酸保护基的甲酯是其他基团的有效且廉价的替代物。LiI温和的选择性甲酯脱保护提高了合成方法的效率。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2007.12.078
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