Thalfoetidin | 16687-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: Thalfoetidin
• 英文别名: (3S,22S)-10,11,15,16-tetramethoxy-4,21-dimethyl-13,29-dioxa-4,21-diazaheptacyclo[28.2.2.114,18.124,28.03,8.07,12.022,36]hexatriaconta-1(33),7(12),8,10,14(36),15,17,24(35),25,27,30(34),31-dodecaen-27-ol
• CAS: 16687-93-7
• 化学式: C₃₈H₄₂N₂O₇
• 分子量: 638.761
• InChiKey: QYHUSPGGFPFYMH-VMPREFPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 Thalfoetidin 以 甲醇 为溶剂， 生成 唐松草新碱
  参考文献：
  名称：

  噻吩替丁的结构式

  摘要：

  摘要 利用钠在液氨中裂解O-乙基噻吩替丁，建立了新型双苄基异喹啉生物碱thalfoetidine 的结构。这种降解的非酚碱被鉴定为 dO-ethylarmpavine，从而固定了存在于 thalfoetidine 分子中的酚羟基的位置。此外，从上述降解中分离出酚碱。其结构通过合成确定为 1-(4-羟基苄基)-2-甲基-5-羟基-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉。该化合物的两个羟基显示了 thalfoetidine 分子中醚桥的位置。讨论了 thalfoetidine 和一些相关生物碱的构型。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)97213-3

文献信息

• The structure of thalfoetidine
  作者：V.St. Georgiev、N.M. Mollov

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)97213-3

  日期：1971.9

  Abstract The structure of the new bisbenzylisoquinoine alkaloid, thalfoetidine, was established by means of sodium in liquid ammonia cleavage of O-ethylthalfoetidine. The nonphenolic base of this degradation was identified as d-O-ethylarmepavine thus fixing the position of the phenolic hydroxyl group present in the molecule of thalfoetidine. Further a phenolic base was isolated from the above degradation

  摘要 利用钠在液氨中裂解O-乙基噻吩替丁，建立了新型双苄基异喹啉生物碱thalfoetidine 的结构。这种降解的非酚碱被鉴定为 dO-ethylarmpavine，从而固定了存在于 thalfoetidine 分子中的酚羟基的位置。此外，从上述降解中分离出酚碱。其结构通过合成确定为 1-(4-羟基苄基)-2-甲基-5-羟基-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉。该化合物的两个羟基显示了 thalfoetidine 分子中醚桥的位置。讨论了 thalfoetidine 和一些相关生物碱的构型。