4-[3-(2,4-difluorophenyl)-3-oxopropyl][1,3]dithietan-2-one | 1509927-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[3-(2,4-difluorophenyl)-3-oxopropyl][1,3]dithietan-2-one
• 英文别名: 4-[3-(2,4-Difluorophenyl)-3-oxopropyl]-1,3-dithietan-2-one
• CAS: 1509927-80-3
• 化学式: C₁₁H₈F₂O₂S₂
• 分子量: 274.312
• InChiKey: RTPNLWRQDQWGBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(2,4-difluorophenyl)-3-oxopropyl][1,3]dithietan-2-one 在 silica gel 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以71%的产率得到2-(2,4-二氟苯基)噻吩
  参考文献：
  名称：

  Flexible Routes to Thiophenes

  摘要：

  Three convergent routes to thiophenes are described, hinging on the radical addition of alpha-xanthyl ketones to ethyl vinyl sulfide or to vinyl pivalate. The latter route ultimately proved to be the most versatile and efficient (61-94%).

  DOI：

  10.1021/ol403310f
• 作为产物：
  描述：

  1-[(ethoxycarbonothioyl)thio]-4-(2,4-difluorophenyl)-4-oxobutyl pivalate 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到4-[3-(2,4-difluorophenyl)-3-oxopropyl][1,3]dithietan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Flexible Routes to Thiophenes

  摘要：

  Three convergent routes to thiophenes are described, hinging on the radical addition of alpha-xanthyl ketones to ethyl vinyl sulfide or to vinyl pivalate. The latter route ultimately proved to be the most versatile and efficient (61-94%).

  DOI：

  10.1021/ol403310f