1-[(ethoxycarbonothioyl)thio]-4-(2,4-difluorophenyl)-4-oxobutyl pivalate | 1246016-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[(ethoxycarbonothioyl)thio]-4-(2,4-difluorophenyl)-4-oxobutyl pivalate
• 英文别名: 4-(2,4-difluorophenyl)-1-(ethoxycarbonothioylthio)-4-oxobutyl pivalate
• CAS: 1246016-68-1
• 化学式: C₁₈H₂₂F₂O₄S₂
• 分子量: 404.499
• InChiKey: VDENJUATQPCZHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(ethoxycarbonothioyl)thio]-4-(2,4-difluorophenyl)-4-oxobutyl pivalate 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到4-[3-(2,4-difluorophenyl)-3-oxopropyl][1,3]dithietan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Flexible Routes to Thiophenes

  摘要：

  Three convergent routes to thiophenes are described, hinging on the radical addition of alpha-xanthyl ketones to ethyl vinyl sulfide or to vinyl pivalate. The latter route ultimately proved to be the most versatile and efficient (61-94%).

  DOI：

  10.1021/ol403310f
• 作为产物：
  描述：

  新戊酸乙烯酯 、 dithiocarbonic acid S-[2-(2,4-difluoro-phenyl)-2-oxo-ethyl] ester O-ethyl ester 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以83%的产率得到1-[(ethoxycarbonothioyl)thio]-4-(2,4-difluorophenyl)-4-oxobutyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  Flexible Routes to Thiophenes

  摘要：

  Three convergent routes to thiophenes are described, hinging on the radical addition of alpha-xanthyl ketones to ethyl vinyl sulfide or to vinyl pivalate. The latter route ultimately proved to be the most versatile and efficient (61-94%).

  DOI：

  10.1021/ol403310f

文献信息

• A divergent approach to highly substituted benzothiepinones and to 2,3-dihydrothieno[2,3-b]thiopyran-4-ones
  作者：Peter Boutillier、Béatrice Quiclet-Sire、Syeda Nahid Zafar、Samir Z. Zard

  DOI：10.1016/j.tetasy.2010.06.006

  日期：2010.7

  The radical addition-transfer of S-(2-fluoro-phenacyl)xanthates can be used to construct rapidly benzothiepinones, including libraries of complex aza-bridged derivatives, and highly functionalized 2,3-dihydrothieno[2,3-b]thiopyran-4-ones. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.