(3'R^*,3'aR^*,4'S^*,7'aR^*)-1',2',3',3'a,4',7'a-hexahydro-3',4'-dihydroxy-4',6'-dimethyl-spiroindene>-7'a-carbaldehyde acetonide | 139211-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3'R^*,3'aR^*,4'S^*,7'aR^*)-1',2',3',3'a,4',7'a-hexahydro-3',4'-dihydroxy-4',6'-dimethyl-spiroindene>-7'a-carbaldehyde acetonide
• 英文别名: (1S,4S,8R,12S)-6,6,8,10-tetramethylspiro[5,7-dioxatricyclo[6.3.1.04,12]dodec-10-ene-9,1'-cyclopropane]-1-carbaldehyde
• CAS: 139211-95-3
• 化学式: C₁₇H₂₄O₃
• 分子量: 276.376
• InChiKey: JRDIYJKISFCSQN-WMHQRMGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3'R^*,3'aR^*,4'S^*,7'aR^*)-1',2',3',3'a,4',7'a-hexahydro-3',4'-dihydroxy-4',6'-dimethyl-spiroindene>-7'a-carbaldehyde acetonide 在 氧气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 40.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 5.0h， 以92%的产率得到(1S,4S,8R,12R)-6,6,8,10-tetramethylspiro[5,7-dioxatricyclo[6.3.1.04,12]dodec-10-ene-9,1'-cyclopropane]-1-ol
  参考文献：
  名称：

  利用醛的脱甲酰自动氧化将甲酰基新型转化为羟基

  摘要：

  研究了导致脂肪醛去甲酰自氧化的结构要求。当形成的烷基自由基可以通过烯丙基共轭稳定时，酰基自由基的脱羰会顺利进行。烯丙基中的双键与羰基或环丙基的进一步共轭允许烷基的位置选择性过氧化。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.3735
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 、 dipyridine chromium trioxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3'R^*,3'aR^*,4'S^*,7'aR^*)-1',2',3',3'a,4',7'a-hexahydro-3',4'-dihydroxy-4',6'-dimethyl-spiroindene>-7'a-carbaldehyde acetonide
  参考文献：
  名称：

  利用醛的脱甲酰自动氧化将甲酰基新型转化为羟基

  摘要：

  研究了导致脂肪醛去甲酰自氧化的结构要求。当形成的烷基自由基可以通过烯丙基共轭稳定时，酰基自由基的脱羰会顺利进行。烯丙基中的双键与羰基或环丙基的进一步共轭允许烷基的位置选择性过氧化。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.3735