[(4S,5R)-5-[(4S,5R)-5-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-phenylmethanone | 1241382-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(4S,5R)-5-[(4S,5R)-5-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-phenylmethanone
• CAS: 1241382-35-3
• 化学式: C₂₅H₄₀O₆Si
• 分子量: 464.674
• InChiKey: GTCTYCINDSGIQY-FVTFTPSCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4S,5R)-5-[(4S,5R)-5-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-phenylmethanone 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  通过PEG中的迭代不对称二羟基化反应不对称合成（+）-心脏丁醇化物

  摘要：

  通过Lu和Guo二烯合成，Sharpless不对称二羟基化和一锅脱保护-内酯化，可以高收率地实现多羟基化天然产物（+）-心脏丁醇内酯的立体选择性全合成。证明了可回收试剂系统在PEG中用于不对称二羟基化的实用性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.05.122
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R)-5-[(4S,5R)-5-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-N-methoxy-N,2,2-trimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxamide 、 苯基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到[(4S,5R)-5-[(4S,5R)-5-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  通过PEG中的迭代不对称二羟基化反应不对称合成（+）-心脏丁醇化物

  摘要：

  通过Lu和Guo二烯合成，Sharpless不对称二羟基化和一锅脱保护-内酯化，可以高收率地实现多羟基化天然产物（+）-心脏丁醇内酯的立体选择性全合成。证明了可回收试剂系统在PEG中用于不对称二羟基化的实用性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.05.122