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[(1S,3R,5S,7R,8R,9R,10R,12S,14R,16S,17S,18S,19S,21R,22R)-1,5-dimethyl-9,17,18,22-tetrakis(phenylmethoxy)-19-[(2R)-1-phenylmethoxypropan-2-yl]-7-[(2R)-2-phenylmethoxy-3-triethylsilyloxypropyl]-2,6,11,15,20-pentaoxapentacyclo[12.9.0.03,12.05,10.016,21]tricosan-8-yl]oxy-triethylsilane | 1227264-99-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(1S,3R,5S,7R,8R,9R,10R,12S,14R,16S,17S,18S,19S,21R,22R)-1,5-dimethyl-9,17,18,22-tetrakis(phenylmethoxy)-19-[(2R)-1-phenylmethoxypropan-2-yl]-7-[(2R)-2-phenylmethoxy-3-triethylsilyloxypropyl]-2,6,11,15,20-pentaoxapentacyclo[12.9.0.03,12.05,10.016,21]tricosan-8-yl]oxy-triethylsilane
英文别名
——
[(1S,3R,5S,7R,8R,9R,10R,12S,14R,16S,17S,18S,19S,21R,22R)-1,5-dimethyl-9,17,18,22-tetrakis(phenylmethoxy)-19-[(2R)-1-phenylmethoxypropan-2-yl]-7-[(2R)-2-phenylmethoxy-3-triethylsilyloxypropyl]-2,6,11,15,20-pentaoxapentacyclo[12.9.0.03,12.05,10.016,21]tricosan-8-yl]oxy-triethylsilane化学式
CAS
1227264-99-4
化学式
C80H108O13Si2
mdl
——
分子量
1333.9
InChiKey
MPGRCMOODHAYRB-VPTFYSCUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    16.36
  • 重原子数:
    95
  • 可旋转键数:
    33
  • 环数:
    11.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    120
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    13

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Maitotoxin ABCDEFG 环系统的合成
    摘要:
    Maitotoxin (1) 继续吸引科学家,不仅因为它的大小和强大的神经毒性,还因为它的分子结构。为了为其结构提供进一步支持并促进基于片段的生物学研究,我们开发了 maitotoxin ABCDEFG 片段 3 的有效化学合成。(13) 合成 3 的 C NMR 化学位移比较与 maitotoxin 的相同碳的相应值显示密切匹配,为最初指定的天然产物多环系统结构的正确性提供了令人信服的证据。
    DOI:
    10.1021/ja102260q
  • 作为产物:
    描述:
    三甲基铝间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷正己烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以94%的产率得到[(1S,3R,5S,7R,8R,9R,10R,12S,14R,16S,17S,18S,19S,21R,22R)-1,5-dimethyl-9,17,18,22-tetrakis(phenylmethoxy)-19-[(2R)-1-phenylmethoxypropan-2-yl]-7-[(2R)-2-phenylmethoxy-3-triethylsilyloxypropyl]-2,6,11,15,20-pentaoxapentacyclo[12.9.0.03,12.05,10.016,21]tricosan-8-yl]oxy-triethylsilane
    参考文献:
    名称:
    Maitotoxin ABCDEFG 环系统的合成
    摘要:
    Maitotoxin (1) 继续吸引科学家,不仅因为它的大小和强大的神经毒性,还因为它的分子结构。为了为其结构提供进一步支持并促进基于片段的生物学研究,我们开发了 maitotoxin ABCDEFG 片段 3 的有效化学合成。(13) 合成 3 的 C NMR 化学位移比较与 maitotoxin 的相同碳的相应值显示密切匹配,为最初指定的天然产物多环系统结构的正确性提供了令人信服的证据。
    DOI:
    10.1021/ja102260q
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