5-[3-[3-(2H-tetrazol-5-yl)propylsulfanyl]propyl]-2H-tetrazole | 1357985-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[3-[3-(2H-tetrazol-5-yl)propylsulfanyl]propyl]-2H-tetrazole
• CAS: 1357985-08-0
• 化学式: C₈H₁₄N₈S
• 分子量: 254.319
• InChiKey: ZVXQLBOYDIZOHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[3-[3-(2H-tetrazol-5-yl)propylsulfanyl]propyl]-2H-tetrazole 在 双氧水 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5-[3-[3-(2H-tetrazol-5-yl)propylsulfonyl]propyl]-2H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  硫的氧化态对电喷雾电离产生的[Tz-（CH2）nS（O）m-（CH2）n-Tz + Na +]加合物解离的影响（Tz =四唑环； n = 2、3； m = 0、1、2）。

  摘要：

  六个有机硫-α，ω-二苯并恶唑化合物（Tz-（CH（2））（n）-S（O）（m）-（CH（2））（n）-Tz的钠加合物;其中Tz =四唑环； n = 2，3; m = 0，1，2）是通过电喷雾电离（ESI）生成的，并且它们的碎片模式是通过碰撞诱导解离（CID）评估的。观察到两个主要的解离通道：（a）四唑环中N（2）和HN（3）的损失；（b）裂解CS键。亚砜主要通过第二个裂解途径，但对于硫化物和砜，会发生四唑环裂解。B3LYP / 6-31 + G（d，p）水平的理论计算表明，对于所有加合物（硫化物，亚砜和砜），导致N（2）损失产生产物离子的离解途径最多。放热的。根据这些结果和假设，据推测，亚砜加合物的离解是在动力学控制下发生的（N（2）-损失途径是通过一种更有能量的过渡态）。另一方面，对于硫化物和砜加合物，离解过程是通过热力学控制的过程进行的。

  DOI：

  10.1002/rcm.5338
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-Cyanopropylsulfinyl)butanenitrile 在 sodium azide 、 氯化铵 、 lithium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-[3-[3-(2H-tetrazol-5-yl)propylsulfanyl]propyl]-2H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  硫的氧化态对电喷雾电离产生的[Tz-（CH2）nS（O）m-（CH2）n-Tz + Na +]加合物解离的影响（Tz =四唑环； n = 2、3； m = 0、1、2）。

  摘要：

  六个有机硫-α，ω-二苯并恶唑化合物（Tz-（CH（2））（n）-S（O）（m）-（CH（2））（n）-Tz的钠加合物;其中Tz =四唑环； n = 2，3; m = 0，1，2）是通过电喷雾电离（ESI）生成的，并且它们的碎片模式是通过碰撞诱导解离（CID）评估的。观察到两个主要的解离通道：（a）四唑环中N（2）和HN（3）的损失；（b）裂解CS键。亚砜主要通过第二个裂解途径，但对于硫化物和砜，会发生四唑环裂解。B3LYP / 6-31 + G（d，p）水平的理论计算表明，对于所有加合物（硫化物，亚砜和砜），导致N（2）损失产生产物离子的离解途径最多。放热的。根据这些结果和假设，据推测，亚砜加合物的离解是在动力学控制下发生的（N（2）-损失途径是通过一种更有能量的过渡态）。另一方面，对于硫化物和砜加合物，离解过程是通过热力学控制的过程进行的。

  DOI：

  10.1002/rcm.5338