2-azido-N,N-bis[(quinolin-2-yl)methyl]ethanamine | 1363774-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-azido-N,N-bis[(quinolin-2-yl)methyl]ethanamine
• 英文别名: 2-azido-N,N-bis(quinolin-2-ylmethyl)ethanamine
• CAS: 1363774-43-9
• 化学式: C₂₂H₂₀N₆
• 分子量: 368.441
• InChiKey: DDBXNHCKPAUFOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-azido-N,N-bis[(quinolin-2-yl)methyl]ethanamine 、 以 甲醇 为溶剂， 以84%的产率得到fac-[Re(CO)3(2-azido-N,N-bis((quinolin-2-yl)methyl)ethanamine)]Br
  参考文献：
  名称：

  含荧光P的PNA生物共轭物的合成，表征和生物成像†

  摘要：

  一种新的双（喹啉）衍生的配体rh三羰基配合物（2-叠氮基-N，N-双（（喹啉-2-基）甲基）乙胺，L-N 3），即[的Re（CO）3（L-N 3）]溴的合成和表征的深入，包括通过X射线晶体学。[Re（CO）3（L–N 3）] Br在300-400 nm范围内表现出很强的紫外线吸收，最大值在322 nm处，并且在光激发下，在各种波长下分别在430和560 nm处显示出两个不同的发射带溶剂（水， 乙二醇）。[Re（CO）3（L–N 3）] Br可以在固相上使用铜（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成反应（Cu-AAC， “点击”化学反应）和含炔烃的PNA结构单元，即可得到Re – PNA。结果表明，与互补DNA链（DNA）杂交后，与单链Re - PNA相比，Re -PNA · DNA杂交的最大位置和发射强度基本保持不变。含P的PNA低聚物Re–然后，PNA可以在活细胞中被介导，在活细胞中，PNA被证

  DOI：

  10.1039/c2dt12114j

文献信息

• NOUVEAUX AZOTURES, PROCÉDÉS DE FABRICATION ET LEURS APPLICATIONS
  申请人：Commissariat à l'Énergie Atomique et aux Énergies Alternatives

  公开号：EP2903973B1

  公开（公告）日：2017-06-28