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(1S,2S,6R)-12-benzyl-4,4-dimethyl-3,5,10-trioxa-12-azatricyclo[6.4.0.02,6]dodec-7-en-11-one | 1233851-87-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,2S,6R)-12-benzyl-4,4-dimethyl-3,5,10-trioxa-12-azatricyclo[6.4.0.02,6]dodec-7-en-11-one
英文别名
——
(1S,2S,6R)-12-benzyl-4,4-dimethyl-3,5,10-trioxa-12-azatricyclo[6.4.0.02,6]dodec-7-en-11-one化学式
CAS
1233851-87-0
化学式
C17H19NO4
mdl
——
分子量
301.342
InChiKey
QSTMQRNVBFUVRA-QLFBSQMISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    48
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1S,2S,6R)-12-benzyl-4,4-dimethyl-3,5,10-trioxa-12-azatricyclo[6.4.0.02,6]dodec-7-en-11-one 在 1% Pd/C 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以90%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    N-苄基氨基(羟甲基)环戊醇使用RCM的新的立体选择性方法
    摘要:
    已经描述了一种新的立体选择性方法,该方法通过在D-核糖上对乳糖胺和RCM进行立体选择性烯丙基化来合成N-苄基氨基(羟甲基)环戊糖醇,并且已经研究了这些氨基环戊糖醇的糖苷酶抑制活性。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.04.011
  • 作为产物:
    描述:
    (4S)-3-benzyl-4-[(4S,5R)-5-ethenyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-5-methylidene-1,3-oxazinan-2-oneRuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 18.0h, 以75%的产率得到(1S,2S,6R)-12-benzyl-4,4-dimethyl-3,5,10-trioxa-12-azatricyclo[6.4.0.02,6]dodec-7-en-11-one
    参考文献:
    名称:
    N-苄基氨基(羟甲基)环戊醇使用RCM的新的立体选择性方法
    摘要:
    已经描述了一种新的立体选择性方法,该方法通过在D-核糖上对乳糖胺和RCM进行立体选择性烯丙基化来合成N-苄基氨基(羟甲基)环戊糖醇,并且已经研究了这些氨基环戊糖醇的糖苷酶抑制活性。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.04.011
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