(4R)-4-[(1S)-1-(allyloxy)-3-butynyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane | 476212-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R)-4-[(1S)-1-(allyloxy)-3-butynyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: (4R)-2,2-dimethyl-4-[(1S)-1-prop-2-enoxybut-3-ynyl]-1,3-dioxolane
• CAS: 476212-35-8
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: PKEAVIYDDAGISK-WDEREUQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-4-[(1S)-1-(allyloxy)-3-butynyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane 在 Grubbs catalyst first generation 乙烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 23.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 40.0h， 以88%的产率得到(2S)-2-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-4-vinyl-3,6-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  通过钌催化的烯炔复分解合成手性氧杂环二烯：手性三环氧衍生物的有用组成部分

  摘要：

  各种手性氧杂环二烯均经由使用Grubbs催化剂（PCY烯炔复分解合成3）2氯2 RuCHPh。由（2S）-（苄氧基）-丙醛制备了一系列带有1,2-二醇骨架的底物。乙炔在23°C的CH 2 Cl 2中顺利进行，同时在乙烯气（1-2.5 atm）下以少量催化剂（2.0 mol％）负载，获得了高收率的产品，且在任何立体异构碳上均未发生差向异构化。加热料5在氮气下，在苯（80℃）中包含双取代炔烃的化合物导致通过初级产物的差向异构化而形成两个非对映异构体。差向异构化发生在氧杂环碳而不是苄基碳。手性乙二环二烯19和22与顺丁烯二酸酐，顺丁烯二酰亚胺和苯醌的狄尔斯-阿尔德反应具有很高的非对映选择性，在环境条件下可以有效地生成单个环加合物。Diels–Alder加合物的结构由1 H NOE NMR光谱确定。环加合物经由亲二烯体以内模方式与立体异构中心的取代基相反的二烯形成。环加合物29和31将（2S）-

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00548-3
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醛 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (4R)-4-[(1S)-1-(allyloxy)-3-butynyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  通过钌催化的烯炔复分解合成手性氧杂环二烯：手性三环氧衍生物的有用组成部分

  摘要：

  各种手性氧杂环二烯均经由使用Grubbs催化剂（PCY烯炔复分解合成3）2氯2 RuCHPh。由（2S）-（苄氧基）-丙醛制备了一系列带有1,2-二醇骨架的底物。乙炔在23°C的CH 2 Cl 2中顺利进行，同时在乙烯气（1-2.5 atm）下以少量催化剂（2.0 mol％）负载，获得了高收率的产品，且在任何立体异构碳上均未发生差向异构化。加热料5在氮气下，在苯（80℃）中包含双取代炔烃的化合物导致通过初级产物的差向异构化而形成两个非对映异构体。差向异构化发生在氧杂环碳而不是苄基碳。手性乙二环二烯19和22与顺丁烯二酸酐，顺丁烯二酰亚胺和苯醌的狄尔斯-阿尔德反应具有很高的非对映选择性，在环境条件下可以有效地生成单个环加合物。Diels–Alder加合物的结构由1 H NOE NMR光谱确定。环加合物经由亲二烯体以内模方式与立体异构中心的取代基相反的二烯形成。环加合物29和31将（2S）-

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00548-3

文献信息

• Synthesis of chiral oxacyclic dienes via ruthenium-catalyzed enyne metathesis: useful building blocks for chiral tricyclic oxygen derivatives
  作者：Hongyun Guo、Reniguntala J Madhushaw、Fwu-Ming Shen、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00548-3

  日期：2002.7

  epimerization occurs at the oxacyclic carbon rather than the benzyl carbon. Diels–Alder reactions of chiral oxacyclic dienes 19 and 22 with maleic anhydride, maleimide and benzoquinone proceeded with high diastereoselectivities, yielding a single cycloadduct efficiently at ambient conditions. The structures of Diels–Alder adducts were determined by 1H NOE NMR spectra. The cycloadducts were formed via the

  各种手性氧杂环二烯均经由使用Grubbs催化剂（PCY烯炔复分解合成3）2氯2 RuCHPh。由（2S）-（苄氧基）-丙醛制备了一系列带有1,2-二醇骨架的底物。乙炔在23°C的CH 2 Cl 2中顺利进行，同时在乙烯气（1-2.5 atm）下以少量催化剂（2.0 mol％）负载，获得了高收率的产品，且在任何立体异构碳上均未发生差向异构化。加热料5在氮气下，在苯（80℃）中包含双取代炔烃的化合物导致通过初级产物的差向异构化而形成两个非对映异构体。差向异构化发生在氧杂环碳而不是苄基碳。手性乙二环二烯19和22与顺丁烯二酸酐，顺丁烯二酰亚胺和苯醌的狄尔斯-阿尔德反应具有很高的非对映选择性，在环境条件下可以有效地生成单个环加合物。Diels–Alder加合物的结构由1 H NOE NMR光谱确定。环加合物经由亲二烯体以内模方式与立体异构中心的取代基相反的二烯形成。环加合物29和31将（2S）-