3-Benzhydryl-2-benzhydrylidene-4,4-dimethoxy-but-3-en-1-ol | 38592-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 3-Benzhydryl-2-benzhydrylidene-4,4-dimethoxy-but-3-en-1-ol
• 英文别名: 3-Benzhydryl-2-benzhydrylidene-4,4-dimethoxybut-3-en-1-ol；3-benzhydryl-2-benzhydrylidene-4,4-dimethoxybut-3-en-1-ol
• CAS: 38592-96-0
• 化学式: C₃₂H₃₀O₃
• 分子量: 462.588
• InChiKey: LCBJPBVWWANBGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-Dibenzhydrylidene-2,2-dimethoxy-cyclobutanol 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-Benzhydryl-2-benzhydrylidene-4,4-dimethoxy-but-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  环丁烯二酮的亚甲基类似物。四、3,4-双(二苯基亚甲基)环丁二酮单缩醛及其衍生物与甲醇氢氧化钾的反应

  摘要：

  2,2-二甲氧基-3,4-双(二苯基亚甲基)环丁酮(II)、2,2-二甲氧基-3,4-双(二苯基亚甲基)环丁醇(III)、2-羟基-3,4-双的反应研究了（二苯基亚甲基）环丁酮（IV）和 2-甲氧基-3,4-双（二苯基亚甲基）环丁醇（VIII）与氢氧化钾的甲醇溶液。三个甲氧基化合物 II、III 和 VIII 提供开环产物，4,4-二甲氧基-2-二苯基亚甲基-3-二苯基甲基丁-3-烯酸甲酯 (X)、4,4-二甲氧基-2-二苯基亚甲基-3-二苯基甲基-丁-3-烯醛(XIII)和4-甲氧基-2-二苯基亚甲基-3-二苯基甲基-丁-3-烯醛(XVI)。然而，酮醇IV提供了可烯醇化的环丁烯二酮，3,4-双(二苯基甲基)环丁烯二酮(XXI)。

  DOI：

  10.1246/bcsj.45.1820

文献信息

• Methylene Analogs of Cyclobutenedione. IV. The Reaction of 3,4-Bis(diphenylmethylene) cyclobutanedione Monoacetal and Its Derivatives with Methanolic Potassium Hydroxide
  作者：Fumio Toda、Nobuhiro Ooi

  DOI：10.1246/bcsj.45.1820

  日期：1972.6

  The reaction of 2,2-dimethoxy-3,4-bis(diphenylmethylene)cyclobutanone (II), 2,2-dimethoxy-3,4-bis(diphenylmethylene)cyclobutanol (III), 2-hydroxy-3,4-bis(diphenylmethylene)cyclobutanone (IV), and 2-methoxy-3,4-bis(diphenylmethylene)cyclobutanol (VIII) with methanolic potassium hydroxide was studied. The three methoxy compounds, II, III, and VIII, afforded the ring-opened products, methyl 4,4-dimet

  2,2-二甲氧基-3,4-双(二苯基亚甲基)环丁酮(II)、2,2-二甲氧基-3,4-双(二苯基亚甲基)环丁醇(III)、2-羟基-3,4-双的反应研究了（二苯基亚甲基）环丁酮（IV）和 2-甲氧基-3,4-双（二苯基亚甲基）环丁醇（VIII）与氢氧化钾的甲醇溶液。三个甲氧基化合物 II、III 和 VIII 提供开环产物，4,4-二甲氧基-2-二苯基亚甲基-3-二苯基甲基丁-3-烯酸甲酯 (X)、4,4-二甲氧基-2-二苯基亚甲基-3-二苯基甲基-丁-3-烯醛(XIII)和4-甲氧基-2-二苯基亚甲基-3-二苯基甲基-丁-3-烯醛(XVI)。然而，酮醇IV提供了可烯醇化的环丁烯二酮，3,4-双(二苯基甲基)环丁烯二酮(XXI)。

表征谱图