(Z)-(113C)hept-2-ene | 251963-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (Z)-(113C)hept-2-ene
• CAS: 251963-01-6
• 化学式: C₇H₁₄
• 分子量: 99.1772
• InChiKey: OTTZHAVKAVGASB-ZSDQGHKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Schwartz's reagent 、 (Z)-(113C)hept-2-ene 以 氘代苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  有机锆配合物中的烷基重排过程。氢化锆化过程中内部烷基配合物的观察

  摘要：

  (CpRn)2Zr(CH2CDR'2)(X)（CpRn = 烷基取代的环戊二烯基；R' = H，烷基；X = H、D、Me）形式的同位素标记的烷基二茂锆配合物发生烷基配体的异构化以及在环境条件下与溶液中的游离烯烃交换。增加 Cp 环上的取代会导致异构化反应变慢，但这些空间效应很小。相比之下，改变 X 对异构化速率有非常大的影响。纯 σ 键配体如甲基和氢化物促进快速异构化，而 π 供体配体抑制 β-H 消除，从而抑制烷基异构化。对于 (η5-C5H5)2Zr(R)(Cl)，首次观察到内部烷基配合物。异构化的速率取决于烷基的长度：更长的烷基链（庚基、己基）比短链（丁基）异构化得更快。已通过同位素标记和 1H、2H 和 13C NMR 实验的组合确定了瞬态中间物质。固体...

  DOI：

  10.1021/ja9912022