methyl (2S)-2-(tert-butoxy)-2-[4,17,22,27-tetramethyl-21,26-dioxa-1,5,7,8-tetraazahexacyclo[25.2.2.1^(6,9).1^(10,14).0^(2,7).0^(15,20)]tritriaconta-2,4,6(33),8,10(32),11,13,15(20),16,18,23-undecaen-3-yl]acetate | 1567217-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl (2S)-2-(tert-butoxy)-2-[4,17,22,27-tetramethyl-21,26-dioxa-1,5,7,8-tetraazahexacyclo[25.2.2.1^(6,9).1^(10,14).0^(2,7).0^(15,20)]tritriaconta-2,4,6(33),8,10(32),11,13,15(20),16,18,23-undecaen-3-yl]acetate
• 英文别名: methyl (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-(4,17,22,27-tetramethyl-21,26-dioxa-1,5,7,8-tetrazahexacyclo[25.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]tritriaconta-2,4,6(33),8,10,12,14(32),15(20),16,18,23-undecaen-3-yl)acetate
• CAS: 1567217-24-6
• 化学式: C₃₈H₄₆N₄O₅
• 分子量: 638.807
• InChiKey: ZIPNNRURQOIJSI-NCJJPXCVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-2-(tert-butoxy)-2-[4,17,22,27-tetramethyl-21,26-dioxa-1,5,7,8-tetraazahexacyclo[25.2.2.1^(6,9).1^(10,14).0^(2,7).0^(15,20)]tritriaconta-2,4,6(33),8,10(32),11,13,15(20),16,18,23-undecaen-3-yl]acetate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以10%的产率得到(2S)-2-(tert-butoxy)-2-[(22R)-4,17,22,27-tetramethyl-21,26-dioxa-1,5,7,8-tetraazahexacyclo[25.2.2.1^(6,9).1^(10,14).0^(2,7).0^(15,20)]tritriaconta-2,4,6(33),8,10(32),11,13,15(20),16,18,23-undecaen-3-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS D'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  该公开涉及到式(I)的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该公开提供了HIV的新型抑制剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  WO2014028384A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-methyl 2-(7-(4-(allyloxy)-4-methylpieridin-1-yl)-2-(2‘-(but-3-en-2-yloxy)-5‘-methyl-[1,1‘-biphenyl]-3-yl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)-2-(tert-butoxy)acetate 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl (2S)-2-(tert-butoxy)-2-[4,17,22,27-tetramethyl-21,26-dioxa-1,5,7,8-tetraazahexacyclo[25.2.2.1^(6,9).1^(10,14).0^(2,7).0^(15,20)]tritriaconta-2,4,6(33),8,10(32),11,13,15(20),16,18,23-undecaen-3-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS D'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  该公开涉及到式(I)的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该公开提供了HIV的新型抑制剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  WO2014028384A1