4-cyclobutyl-1H-pyrazole | 1909308-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-cyclobutyl-1H-pyrazole
• CAS: 1909308-43-5
• 化学式: C₇H₁₀N₂
• 分子量: 122.17
• InChiKey: JKZYXRFQHRMMKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyclobutyl-1H-pyrazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 4-(8-bromo-2-(4-cyclobutyl-1H-pyrazol-1-yl)-9-ethyl-9H-purin-6-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINES AND METHODS OF THEIR USE
  [FR] PURINES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  Disclosed are compounds useful in the treatment of neurological disorders. The compounds described herein, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological diseases.

  公开号：

  WO2023107552A2
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)cyclobutanol 在 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-cyclobutyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINES AND METHODS OF THEIR USE
  [FR] PURINES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  Disclosed are compounds useful in the treatment of neurological disorders. The compounds described herein, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological diseases.

  公开号：

  WO2023107552A2

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF PROTEASE-ACTIVATED RECEPTOR-2<br/>[FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR-2 ACTIVÉ PAR UNE PROTÉASE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2017194716A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  The present application relates to certain substituted imidazole and triazole compounds, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them, including methods for treating pain, musculoskeletal inflammation, neuroinflammatory disorders, airway inflammation, itch, dermatitis, colitis and related conditions. The compounds are of Formula (I) where X is N or CH, Z and Y are N or C (but both not N) and R1-R3 are as defined herein.

  本申请涉及某些取代咪唑和三唑化合物，包含它们的药物组合物，以及使用它们的方法，包括用于治疗疼痛、肌肉骨骼炎症、神经炎症性疾病、气道炎症、瘙痒、皮炎、结肠炎和相关疾病的方法。这些化合物的化学式为（I），其中X为N或CH，Z和Y为N或C（但都不是N），R1-R3如下所定义。
• [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES LLC

  公开号：WO2022094244A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (I SR) and for treating related diseases, disorders, and conditions.

  本文提供了一些化合物、组合物和方法，用于调节综合应激反应（ISR）和治疗相关疾病、疾患和病况。
• NOVEL MODULATORS OF SPHINGOSINE PHOSPHATE RECEPTORS
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：EP3782991A1

  公开（公告）日：2021-02-24

  Compounds that activate a sphingosine-1-phosphate receptor of the subtype 1 are provided. Certain compounds selectively activate the receptor subtype 1 in relation to the sphinogosine-1-phosphate receptor subtype 3. Uses and methods of inventive compounds for treatment of malconditions wherein activation, agonism, inhibition or antagonism of the S1P1 is medically indicated are provided.

  本研究提供了能激活亚型 1 的鞘氨醇-1-磷酸受体的化合物。与鞘氨醇-1-磷酸受体亚型 3 相比，某些化合物可选择性地激活受体亚型 1。本发明提供了本发明化合物的用途和方法，用于治疗S1P1的活化、激动、抑制或拮抗在医学上适用的不良病症。
• NOVEL KAPPA OPIOID LIGANDS
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：EP2884978B1

  公开（公告）日：2019-07-17
• MACROCYCLIC BROAD SPECTRUM ANTIBIOTICS
  申请人：RQX Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2922829B1

  公开（公告）日：2021-08-11