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2-(2,2-difluorocyclopropoxy)ethanamine | 1955540-99-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2,2-difluorocyclopropoxy)ethanamine
英文别名
2-(2,2-Difluorocyclopropoxy)ethan-1-amine;2-(2,2-difluorocyclopropyl)oxyethanamine
2-(2,2-difluorocyclopropoxy)ethanamine化学式
CAS
1955540-99-4
化学式
C5H9F2NO
mdl
——
分子量
137.129
InChiKey
UIAZDWHRUVNAAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2,2-difluorocyclopropoxy)ethanamine盐酸N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.5h, 生成 N-(2-(2,2-difluorocyclopropoxy)ethyl)-5-(piperazin-1-yl)picolinamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROARYL DERIVATIVE PARP INHIBITOR AND USE THEREOF
    [FR] INHIBITEUR DE PARP DÉRIVÉ D'HÉTÉROARYLE ET SON UTILISATION
    [ZH] 杂芳基衍生物PARP抑制剂及其用途
    摘要:
    提供了一种式(I)所示的化合物,其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、共晶或氘代物,或含它们的药物组合物,及其作为PARP-1抑制剂在制备治疗相关疾病的药物中的用途。
    公开号:
    WO2023051716A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-azidoethoxy)-1,1-difluorocyclopropane 在 三苯基膦盐酸 作用下, 以 乙酸乙酯1,4-二氧六环 为溶剂, 生成 2-(2,2-difluorocyclopropoxy)ethanamine
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROARYL DERIVATIVE PARP INHIBITOR AND USE THEREOF
    [FR] INHIBITEUR DE PARP DÉRIVÉ D'HÉTÉROARYLE ET SON UTILISATION
    [ZH] 杂芳基衍生物PARP抑制剂及其用途
    摘要:
    提供了一种式(I)所示的化合物,其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、共晶或氘代物,或含它们的药物组合物,及其作为PARP-1抑制剂在制备治疗相关疾病的药物中的用途。
    公开号:
    WO2023051716A1
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文献信息

  • [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF HETEROARYL DERIVATIVE AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSITION PHARMACEUTIQUE DE DÉRIVÉ HÉTÉROARYLIQUE ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 一种杂芳基衍生物的药物组合物及其在医药上的应用
    申请人:[en]TIBET HAISCO PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]西藏海思科制药有限公司
    公开号:WO2024012572A1
    公开(公告)日:2024-01-18
    一种药物组合物或药物制剂,所述的药物组合物或药物制剂包含治疗有效量的活性成分M和药用赋形剂,所述的活性成分M选自通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、互变异构体、代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶,所述药物组合物或药物制剂包含1-600mg活性成分M。还涉及所述药物组合物或药物制剂用于制备治疗癌症相关药物中的应用。
  • [EN] CERTAIN 2,5-DIAZABICYCLO[4.2.0]OCTANES AS GLP-1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] CERTAINS 2,5-DIAZABICYCLO[4.2.0]OCTANES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GLP-1
    申请人:[en]ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2023057427A1
    公开(公告)日:2023-04-13
    There are disclosed certain 2,5-diazabicyclo[4.2.0]octanes of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, together with compositions containing them and their use in therapy. The compounds are GLP-1 receptor modulators and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of cardiovascular disease and metabolic conditions, for example Type 2 diabetes.
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