Ryanodine受体2(RyR2)是一种Ca 2+释放通道,主要位于心肌细胞的肌浆网(SR)膜上,调节细胞质中Ca 2+的浓度。RyR2 过度激活可能会导致致命的心律失常,但目前尚无特定的
抑制剂。在此,我们基于全面的构效关系(
SAR)研究,开发了第一个高效、选择性的 RyR2
抑制剂 TMDJ-035,其 A 环上含有 3,5-二
氟取代基,B 环上含有 4-
氟取代基
四唑化合物1。
SAR 研究还表明酰胺构象对于抑制效力至关重要。单晶 X 射线衍射分析和变温1 H NMR 显示,TMDJ-035 强烈支持顺式酰胺构型,而具有仲酰胺的无活性类似物 TMDJ-011 则采用反式酰胺构型。RyR 之间的选择性检查表明 TMDJ-035 对 RyR2 显示出高选择性。TMDJ-035 抑制RyR2 突变小鼠分离心肌细胞中的异常 Ca 2+波和瞬变。它似乎是治疗 RyR2 过度激活引起的心律失常的有前途的候选药物,也是研究