4,5-Dibrom-3-methyl-2-thiophenaldehyd | 30153-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,5-Dibrom-3-methyl-2-thiophenaldehyd
• 英文别名: 4,5-dibromo-3-methyl-thiophene-2-carbaldehyde；4,5-Dibromo-3-methylthiophene-2-carbaldehyde
• CAS: 30153-49-2
• 化学式: C₆H₄Br₂OS
• 分子量: 283.971
• InChiKey: YMMPWYHKLLYDTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-Dibrom-3-methyl-2-thiophenaldehyd 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) CuI 、 AsPh₃ 、 cesium fluoride 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 diphenyl(1-fluorovinyl)methylsilane 、 水 为溶剂， 以50%的产率得到4-bromo-5-(1-fluoroethenyl)-3-methylthiophene-2-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial methods and compositions

  摘要：

  本发明揭示了一种药物组合物，包括一种氨酰tRNA合成酶抑制剂和另一种抗菌剂，其中包括另一种氨酰tRNA合成酶抑制剂。

  公开号：

  US20040224981A1

文献信息

• Substituted thiophenes with antibacterial activity
  申请人：Berge John

  公开号：US20050009833A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  Novel substituted thiophenes that are inhibitors of bacterial methionyl t-RNA synthetase (MRS) are disclosed. Also disclosed are method for their preparation and their use in therapy as anti-bacterial agents.

  本发明揭示了一种替代噻吩的小说抑制细菌甲硫氨酰-tRNA合成酶（MRS）的化合物。同时，本发明还揭示了它们的制备方法以及它们作为抗菌药物在治疗中的应用。
• 2-NH-heteroarylimidazoles with antibacterial activity
  申请人：Berge John

  公开号：US20060014748A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  Compounds of formula (I): are inhibitors of bacterial methionyl tRNA synthetase and are of use in treating bacterial infections.

  公式（I）的化合物是细菌甲硫氨酸tRNA合成酶的抑制剂，可用于治疗细菌感染。
• 2-NH-HETEROARYLIMIDAZOLES WITH ANTIBACTERIAL ACTIVITY
  申请人：Berge John

  公开号：US20070213362A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  A method of inhibiting MetRS activity comprises administering to a patient in need thereof a MetRS inhibiting effective amount of a compound of the formula (I). A method of treating a resistant or multiply-resistant E. faecalis infection, a resistant or multiply-resistant S. aureus infection, and/or a resistant or multiply-resistant S. epidermidis infection comprises administering to a patient in need thereof an antibacterially effective amount of a compound of the formula (I).

  一种抑制MetRS活性的方法包括向需要治疗的患者投予化合物(I)的抑制剂有效量。一种治疗耐药或多重耐药E. faecalis感染，耐药或多重耐药S. aureus感染和/或耐药或多重耐药S. epidermidisinfection的方法包括向需要治疗的患者投予化合物(I)的抗菌有效量。
• Compositions and methods for topical administration of 2-NH-heteroarylimidazoles
  申请人：Replidyne, Inc.

  公开号：US07220757B2

  公开（公告）日：2007-05-22

  Compounds of formula (I): are inhibitors of bacterial methionyl tRNA synthetase and are of use in treating bacterial infections.

  式(I)的化合物是细菌甲硫氨酰tRNA合成酶的抑制剂，并可用于治疗细菌感染。
• EP1599174A4
  申请人：——

  公开号：EP1599174A4

  公开（公告）日：2008-02-27