9,10,11-trimethoxy-6,7-dihydro-5H-dibenzocyclohepten-2-yl trifluoromethanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 9,10,11-trimethoxy-6,7-dihydro-5H-dibenzocyclohepten-2-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: (13,14,15-Trimethoxy-4-tricyclo[9.4.0.02,7]pentadeca-1(15),2(7),3,5,11,13-hexaenyl) trifluoromethanesulfonate
• 化学式: C₁₉H₁₉F₃O₆S
• 分子量: 432.417
• InChiKey: PFHMQGHBHHISRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 9,10,11-trimethoxy-6,7-dihydro-5H-dibenzocyclohepten-2-yl trifluoromethanesulfonate 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 以78%的产率得到methyl 9,10,11-trimethoxy-6,7-dihydro-5H-dibenzocycloheptene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Banwell, Martin G.; Cameron, Jennifer M.; Corbett, Madeline, Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 12, p. 1967 - 1982

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3α,4aα)-3-acetoxy-3,4,4a,5,6,7-hexahydro-9,10,11-trimethoxy-2H'-dibenzocyclohepten-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 9,10,11-trimethoxy-6,7-dihydro-5H-dibenzocyclohepten-2-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Banwell, Martin G.; Cameron, Jennifer M.; Corbett, Madeline, Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 12, p. 1967 - 1982

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Banwell, Martin G.; Cameron, Jennifer M.; Corbett, Madeline, Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 12, p. 1967 - 1982
  作者：Banwell, Martin G.、Cameron, Jennifer M.、Corbett, Madeline、Dupuche, Joseph R.、Hamel, Ernest、et al.

  DOI：——

  日期：——