N-去甲拓扑替康 | 190710-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 喜树碱
• 中文名称: N-去甲拓扑替康
• 中文别名: 拓扑替康杂质；N-去甲去甲肾上腺素；(4S)-4-乙基-4,9-二羟基-10-[(甲基氨基)甲基]-1H-吡喃并[3',4':6,7]吲哚嗪并[1,2-b]喹啉-3,14(4H,12H)-二酮；拓扑替康N-去甲基杂质
• 英文名称: (S)-4-ethyl-4,9-dihydroxy-10-((methylamino)methyl)-1,12-dihydro-14H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H)-dione
• 英文别名: N-Desmethyltopotecan；(19S)-19-ethyl-19-hydroxy-8-(methylaminomethyl)-14,18-dioxo-17-oxa-3-aza-13-azoniapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4(9),5,7,10,15(20)-heptaen-7-olate
• CAS: 190710-79-3
• 化学式: C₂₂H₂₁N₃O₅
• 分子量: 407.426
• InChiKey: ZWUJOGCYOWLZFL-QFIPXVFZSA-N

物化性质

• 熔点：
  >138°C (dec.)
• 沸点：
  815.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  二甲基亚砜（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-去甲拓扑替康 、 1-(((5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-3-oxohexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)oxy)-2-oxo-6,9,12,15-tetraoxa-3-azaoctadecan-18-oic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以23 mg的产率得到1-(2-(((5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-3-oxohexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)oxy)acetamido)-N-(((S)-4-ethyl-4,9-dihydroxy-3,14-dioxo-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-10-yl)methyl )-N-methyl-3,6,9,12-tetraoxapentadecan-15-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-CANCER NUCLEAR HORMONE RECEPTOR-TARGETING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CIBLANT DES RÉCEPTEURS HORMONAUX NUCLÉAIRES ANTICANCÉREUX

  摘要：

  该披露涉及从核类固醇受体结合物中衍生出的抗癌化合物，包括含有相同化合物的产品，以及它们的使用和制备方法。

  公开号：

  WO2022204184A1
• 作为产物：
  描述：

  10-羟基喜树碱 、 盐酸甲胺 在 聚合甲醛 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 以50 %的产率得到N-去甲拓扑替康
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-CANCER NUCLEAR HORMONE RECEPTOR-TARGETING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CIBLANT DES RÉCEPTEURS HORMONAUX NUCLÉAIRES ANTICANCÉREUX

  摘要：

  该披露涉及从核类固醇受体结合物中衍生出的抗癌化合物，包括含有相同化合物的产品，以及它们的使用和制备方法。

  公开号：

  WO2022204184A1

文献信息

• [EN] STAR POLYMER DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS POLYMÈRE EN ÉTOILE-MÉDICAMENT
  申请人：AVIDEA TECH INC

  公开号：WO2022086853A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  A star polymer of formula O[D1]-([X]-A(D2)-[Z]-[D3])n where O is a core; A is a polymer arm that comprises reactive monomers, hydrophilic monomers and/or charged monomers and is attached to the core; X is a linker molecule between the core and the polymer arm; Z is a linker molecule between the end of the polymer arm and D3; D1 is a drug molecule linked to the core; D2 is a drug molecule linked to reactive monomers distributed along the polymer arm; D3 is a drug molecule linked to the ends of the polymer arms; n is an integer number; [ ] denotes that the group is optional; and D2 is linked to the reactive monomers distributed along the polymer arm at a density of between 1 mol% and 80 mol%.

  一种星形聚合物，化学式为O[D1]-([X]-A(D2)-[Z]-[D3])n，其中O为核心；A为聚合物臂，包括反应性单体、亲水性单体和/或带电单体，并连接到核心；X为连接核心和聚合物臂的连接分子；Z为连接聚合物臂末端和D3的连接分子；D1为连接到核心的药物分子；D2为连接到沿着聚合物臂分布的反应性单体的药物分子；D3为连接到聚合物臂末端的药物分子；n为整数；[ ]表示该组是可选的；D2与沿聚合物臂分布的反应性单体以1 mol%至80 mol%的密度连接。
• HDAC INHIBITING DERIVATIVES OF CAMPTOTHECIN
  申请人：Chen Yi

  公开号：US20130281402A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The disclosure includes hydroxamic compounds of Formula I: (Formula I) wherein Z, L, R 1 , R 2 , and R 3 are defined herein. Also disclosed is a method for treating a neoplastic disease or an immune disease with these compounds.

  本公开涉及式I的羟肟酰胺化合物：（式I），其中Z，L，R1，R2和R3的定义如本文所述。还公开了使用这些化合物治疗肿瘤性疾病或免疫性疾病的方法。
• [EN] BRANCHED LINKERS FOR ANTIBODY-DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] LIEURS RAMIFIÉS POUR CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：SCHERER TECHNOLOGIES LLC R P

  公开号：WO2022187370A1

  公开（公告）日：2022-09-09

  The present disclosure provides antibody-drug conjugate structures. The antibody-drug conjugate structures include a branched linker where two or more payloads per branched linker are attached to a polypeptide (e.g., an antibody). In addition, the disclosure also encompasses compounds and methods for production of such conjugates. In addition, the disclosure also encompasses methods of using the conjugates.

  本公开提供了抗体药物偶联物结构。抗体药物偶联物结构包括一个分支连接体，其中两个或更多的药物负载物通过分支连接体连接到多肽（例如抗体）上。此外，本公开还包括用于生产这种偶联物的化合物和方法。此外，本公开还包括使用这些偶联物的方法。
• [EN] CAMPTOTHECINE ANTIBODY-DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT DE CAMPTOTHÉCINE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：SCHERER TECHNOLOGIES LLC R P

  公开号：WO2022155347A1

  公开（公告）日：2022-07-21

  The present disclosure provides antibody-drug conjugate (ADC) structures where the antibody-drug conjugate includes a camptothecine or a camptothecine derivative linked to a polypeptide (e.g., an antibody) through a linker. In addition, the disclosure also encompasses compounds and methods for production of such conjugates, as well as methods of using the conjugates.

  本公开提供抗体药物偶联物（ADC）结构，其中抗体药物偶联物包括通过连接物将喜树碱或喜树碱衍生物与多肽（例如抗体）连接。此外，本公开还包括用于生产此类偶联物的化合物和方法，以及使用偶联物的方法。
• US7452901B2
  申请人：——

  公开号：US7452901B2

  公开（公告）日：2008-11-18