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methyl 8-methoxy-5-bromo-quinoline-2-carboxylate | 199872-08-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 8-methoxy-5-bromo-quinoline-2-carboxylate
英文别名
methyl-5-bromo-8-methoxyquinoline-2-carboxylate;Methyl 5-bromo-8-methoxyquinoline-2-carboxylate
methyl 8-methoxy-5-bromo-quinoline-2-carboxylate化学式
CAS
199872-08-7
化学式
C12H10BrNO3
mdl
——
分子量
296.12
InChiKey
UQQURTZDNGJSGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    48.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Quinoline carboxanides and their therapeutic use
    申请人:Chiroscience Limited
    公开号:US05804588A1
    公开(公告)日:1998-09-08
    The subject invention concerns novel compounds of the general formula (i) ##STR1## that are useful in treating disease states, such as those states associated with proteins that mediate cellular activity. The compounds of the subject invention can be used, for example, to inhibit tumor necrosis factor and/or phosphodiesterase IV, The subject invention also concerns methods for treating disease states using the compounds of the invention.
    本发明涉及一般式(i)的新化合物 ##STR1## 这些化合物在治疗疾病状态方面有用,例如与介导细胞活动的蛋白质相关的状态。本发明的化合物可以用于抑制肿瘤坏死因子和/或磷酸二酯酶IV,本发明还涉及使用该发明化合物治疗疾病状态的方法。
  • QUINOLINE CARBOXAMIDES AS TNF INHIBITORS AND AS PDE-IV INHIBITORS
    申请人:Darwin Discovery Limited
    公开号:EP0952832B1
    公开(公告)日:2008-08-27
  • US5804588A
    申请人:——
    公开号:US5804588A
    公开(公告)日:1998-09-08
  • Compositions derived from quinoline and quinoxaline, preparation and use thereof
    申请人:Schmitt Martine
    公开号:US20060183909A1
    公开(公告)日:2006-08-17
    The present invention concerns compounds derived from quinoline and quinoxaline, their preparation and their uses, particularly in the field of therapeutics and vaccines or for developing active compounds. The inventive compounds are of general formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts.
    本发明涉及从喹啉和喹喔啉衍生的化合物,它们的制备及其用途,特别是在治疗学和疫苗领域或用于开发活性化合物方面。这些创新化合物具有一般式(I),以及它们的药用盐。
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