RTA 401

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: RTA 401
• 英文别名: (4aS,6aR,6bS,8aR,12aS)-11-cyano-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-10,14-dioxo-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,12a,14,14a,14b-octadecahydropicene-4a-carboxylic acid；(4aS,6aR,6bS,8aR,12aS)-11-cyano-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-10,14-dioxo-1,3,4,5,6,7,8,8a,14a,14b-decahydropicene-4a-carboxylic acid
• 化学式: C₃₁H₄₁NO₄
• 分子量: 491.671
• InChiKey: TXGZJQLMVSIZEI-WEAMFQCSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  RTA 401 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4aS,6aR,6bS,8aR,12aS)-11-cyano-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-10,14-dioxo-1,3,4,5,6,7,8,8a,14a,14b-decahydropicene-4a-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] C17-HETEROARYL DERIVATIVES OF OLEANOLIC ACID AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS C17-HÉTÉROARYLÉS DE L'ACIDE OLÉANOLIQUE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文披露了烯醇酸的新型C17-杂环芳基衍生物，包括式(I)的衍生物，其中变量在此处定义。还提供了包含这些化合物的制药组合物、试剂盒和制造品。还提供了用于制备这些化合物的方法和中间体，以及使用这些化合物的方法，例如作为抗氧化炎症调节剂，以及这些化合物的组合物。

  公开号：

  WO2014040056A1

文献信息

• [EN] C17-HETEROARYL DERIVATIVES OF OLEANOLIC ACID AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS C17-HÉTÉROARYLÉS DE L'ACIDE OLÉANOLIQUE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：REATA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014040056A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  Disclosed herein are novel C17-heteroaryl derivatives of oleanolic acid, including those of the formula (I): wherein the variables are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds. Methods and intermediates useful for making the compounds, and methods of using the compounds, for example, as antioxidant inflammation modulators, and compositions thereof are also provided.

  本文披露了烯醇酸的新型C17-杂环芳基衍生物，包括式(I)的衍生物，其中变量在此处定义。还提供了包含这些化合物的制药组合物、试剂盒和制造品。还提供了用于制备这些化合物的方法和中间体，以及使用这些化合物的方法，例如作为抗氧化炎症调节剂，以及这些化合物的组合物。
• SYNTHETIC TRITERPENOIDS AND TRICYCLIC-BIS-ENONES FOR USE IN STIMULATING BONE AND CARTILAGE GROWTH
  申请人：Spoorn Michael B.

  公开号：US20080233195A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The present invention concerns methods for stimulating the growth and repair of bone and cartilage using synthetic triterpenoids and tricyclic-bis-enones. Examples of suitable triterpenoids include CDDO, CDDO-Me, CDDO-Im, and CDDO-Ethylamide. Examples of tricyclic-bis-enones include TBE-31 and TBE-34.

  本发明涉及使用合成三萜类化合物和三环双酮类化合物刺激骨骼和软骨生长和修复的方法。适用的三萜类化合物示例包括CDDO、CDDO-Me、CDDO-Im和CDDO-Ethylamide。适用的三环双酮类化合物示例包括TBE-31和TBE-34。
• CDDO-ME AMINO ACID CONJUGATES AND METHODS OF USE
  申请人：Trustees of Dartmouth College

  公开号：US20150225352A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  2-Cyano-3,12-dioxooleana-1,9(11)-dien-28-oic acid amino acid derivatives having antiinflammatory properties are provided. Pharmaceutical compositions and methods for preventing or treating inflammation or a disease or condition mediated by inflammation are described.

  提供具有抗炎作用的2-氰基-3,12-二氧杂环戊十三烷-1,9(11)-二烯-28-酸氨基酸衍生物。还描述了用于预防或治疗炎症或由炎症介导的疾病或状况的药物组合物和方法。
• 2,2-DIFLUOROPROPIONAMIDE DERIVATIVES OF BARDOXOLONE METHYL, POLYMORPHIC FORMS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20140323579A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The present invention relates generally to the compound: N-((4aS,6aR,6bS,8aR,12aS,14aR,14bS)-11-cyano-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-10,14-dioxo-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,12a,14,14a,14b-octadecahydropicen-4a-yl)-2,2-difluoropropanamide, polymorphic forms thereof, methods for preparation and use thereof, pharmaceutical compositions thereof, and kits and articles of manufacture thereof.

  本发明涉及化合物：N-((4aS,6aR,6bS,8aR,12aS,14aR,14bS)-11-氰基-2,2,6a,6b,9,9,12a-七甲基-10,14-二氧-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,12a,14,14a,14b-十八环戊烷-4a-基)-2,2-二氟丙酰胺，其多晶形式，制备和使用方法，制药组合物以及制造工具和器具。
• SYNTHESIS AND BIOLOGICAL ACTIVITIES OF NEW TRICYCLIC-BIS-ENONES (TBES)
  申请人：Honda Tadashi

  公开号：US20080261985A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  This invention describes novel tricyclic-bis-enone derivatives (TBEs), such as TBE-31, TBE-34, TBE-45 and water-soluble TBEs. The methods of preparing these compounds are also disclosed. The inventors demonstrate the ability of these new TBEs to inhibit proliferation of human myeloma cells, inhibit the induction of iNOS in cells stimulated with interferon-γ, induce heme oxygenase-1 (HO-1), induce CD11b expression—a leukemia differentiation marker, inhibit proliferation of leukemia cells, induce apoptosis in human lung cancer, and induce apoptosis in other cancerous cells. The TBEs of this invention are expected to be useful agents for the treatment and prevention of many diseases, including cancer, neurological disorders, inflammation, and pathologies involving oxidative stress.

  这项发明描述了新的三环双烯酮衍生物（TBEs），如TBE-31、TBE-34、TBE-45和水溶性TBEs。还公开了制备这些化合物的方法。发明人展示了这些新TBEs抑制人骨髓瘤细胞增殖的能力，抑制干扰素-γ刺激下细胞中iNOS的诱导，诱导血红素氧合酶-1（HO-1），诱导CD11b表达-一种白血病分化标志物，抑制白血病细胞增殖，诱导人肺癌细胞凋亡，并诱导其他癌细胞凋亡。这项发明的TBEs预计将成为治疗和预防许多疾病的有用药物，包括癌症、神经系统疾病、炎症和涉及氧化应激的病理学。