methyl-2,4-diketopentanoate methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: methyl-2,4-diketopentanoate methyl ester
• 英文别名: Methyl 3-methyl-2,4-dioxopentanoate
• 化学式: C₇H₁₀O₄
• 分子量: 158.154
• InChiKey: MRNWRRLJYHZBJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-2,4-diketopentanoate methyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 4,5-二甲基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种腈吡螨酯中间体的合成方法

  摘要：

  本发明属于农药领域，公开了一种腈吡螨酯中间体的合成方法：以丙酮与草酸二酯为起始原料，经过羟醛缩合反应、Knoevenagel缩合反应、催化氢化反应、成环反应、胺甲基化反应得到1,3,4‑三甲基吡唑‑5‑甲酸酯类化合物。本发明具有反应条件相对温和、操作简便、反应选择性高、收率高等特点，合成的1,3,4‑三甲基吡唑‑5‑甲酸酯类化合物可用于制备腈吡螨酯类杀螨剂。

  公开号：

  CN116768795A
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 乙酰丙酮酸甲酯 在 哌啶 、 3% Pd/C 、 溶剂黄146 作用下， 40.0~45.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 以155 g的产率得到methyl-2,4-diketopentanoate methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种腈吡螨酯中间体的合成方法

  摘要：

  本发明属于农药领域，公开了一种腈吡螨酯中间体的合成方法：以丙酮与草酸二酯为起始原料，经过羟醛缩合反应、Knoevenagel缩合反应、催化氢化反应、成环反应、胺甲基化反应得到1,3,4‑三甲基吡唑‑5‑甲酸酯类化合物。本发明具有反应条件相对温和、操作简便、反应选择性高、收率高等特点，合成的1,3,4‑三甲基吡唑‑5‑甲酸酯类化合物可用于制备腈吡螨酯类杀螨剂。

  公开号：

  CN116768795A

文献信息

• SYNTHESIS OF HOMOCHIRAL 2-HYDROXY ACIDS
  申请人：Genzyme Limited

  公开号：EP0620857A1

  公开（公告）日：1994-10-26
• US5686275A
  申请人：——

  公开号：US5686275A

  公开（公告）日：1997-11-11
• [EN] SYNTHESIS OF HOMOCHIRAL 2-HYDROXY ACIDS
  申请人：GENZYME LIMITED

  公开号：WO1993013215A1

  公开（公告）日：1993-07-08

  (EN) A process for the production of a homochiral 2-hydroxy carboxylic acid or salt thereof corresponding to general formula (I), wherein R represents one of formulae (II), (III), (IV), (V), wherein R' represents straight- or branched-chain alkyl or phenyl optionally para-substituted with methyl, methoxy, nitro or amino; and R'' represents hydrogen, halogen or phenyl optionally para-substituted with methyl, methoxy, nitro or amino; and M represents hydrogen or a salt-forming moiety; characterised in that it comprises reducing a corresponding 2-keto carboxylic acid or salt thereof using a (R)- or (S)-2-oxo carboxylic acid dehydrogenase, $i(inter alia), is disclosed.(FR) L'invention décrit un procédé pour la production d'un acide 2-hydroxycarboxylique homochiral ou d'un sel de celui-ci correspondant à la formule générale (I), dans laquelle R représente une des formules (II), (III), (IV), (V), dans laquelle R' représente un alkyle ou un phényle à chaîne droite ou ramifiée éventuellement parasubstitué optionnellement avec un méthyle, méthoxy, nitro ou amino; et R'' représente l'hydrogène, un halogène ou un phényle éventuellement parasubstitué optionnellement avec un méthyle, méthoxy, nitro ou amino; et M représente l'hydrogène ou une fraction formant un sel; le procédé se caractérise par le fait qu'il comprend la réduction d'un acide 2-cétocarboxylique ou d'un sel de celui-ci au moyen d'une déshydrogénase d'acide (R)-ou (S)-2-oxocarboxylique, $i(inter alia).
• 一种腈吡螨酯中间体的合成方法
  申请人：湖南速博生物技术有限公司

  公开号：CN116768795A

  公开（公告）日：2023-09-19

  本发明属于农药领域，公开了一种腈吡螨酯中间体的合成方法：以丙酮与草酸二酯为起始原料，经过羟醛缩合反应、Knoevenagel缩合反应、催化氢化反应、成环反应、胺甲基化反应得到1,3,4‑三甲基吡唑‑5‑甲酸酯类化合物。本发明具有反应条件相对温和、操作简便、反应选择性高、收率高等特点，合成的1,3,4‑三甲基吡唑‑5‑甲酸酯类化合物可用于制备腈吡螨酯类杀螨剂。