3,4-Dihydro-isoquinolin-1-ylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,4-Dihydro-isoquinolin-1-ylamine
• 英文别名: 3,4-dihydroisoquinolin-1-amine
• 化学式: C₉H₁₀N₂
• mdl: MFCD18448480
• 分子量: 146.19
• InChiKey: KFCJKQZKHMRYQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Dihydro-isoquinolin-1-ylamine 、 、 盐酸 、 1-Ethoxy-3,4-dihydroisochinolin 、 氯化铵 、 disodium;carbonate 、 肼 在 乙醚 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以afforded 1-hydrazino-3,4-dihydroisoquinoline (0.44 g.)的产率得到3,4-二氢异喹啉-1-基肼
  参考文献：
  名称：

  1-Ethoxy-3,4-dihydroisoquindines

  摘要：

  一种1-(2-取代基-肼基)-3,4-二氢异喹啉的制备方法，该方法通过烷基化相应的3,4-二氢异喹啉基酮，肼解所得的1-烷氧基-3,4-二氢异喹啉，并将所得的1-肼基-3,4-二氢异喹啉与醛或酮缩合而制得。另外，通过将相应的1-烷氧基-3,4-二氢异喹啉和1-肼基-3,4-二氢异喹啉缩合而制备出1,1'-异喹啉双(1,2,3,4-四氢异喹啉)，该化合物可用作降压剂和/或抗炎剂。

  公开号：

  US04009170A1
• 作为产物：
  描述：

  1-ethylsulfanyl-3,4-dihydro-isoquinoline 、 氨 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GOMEZ-PARRA V.; GRACIAN D.; MADRONERO R., AN. QUIM. REAL SOC. ESP. FIS. Y QUIM. , 1974, 70, NO 12, 980-985

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL DERIVATIVES OF A 3,4-DIHYDROISOQUINOLINE-3-CARBOXYLIC ACID HAVING ANTI-CANCER PROPERTIES, A METHOD FOR THEIR SYNTHESIS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SAID DERIVATIVES, AND THEIR USE<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'UN ACIDE 3,4-DIHYDROISOQUINOLINE-3-CARBOXYLIQUE AYANT DES PROPRIÉTÉS ANTICANCÉREUSES, LEUR PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES COMPRENANT LESDITS DÉRIVÉS, ET LEUR UTILISATION
  申请人：NARODOWY INST ZDROWIA PUBLICZNEGO PAŃSTWOWY ZAKŁAD HIGIENY

  公开号：WO2015015420A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The object of the invention is 3,4-dihydroisoquinoline derivative of structure represented by formula I, wherein R1is selected from the group consisting of H, COOEt, COOH, COOBn; R2 is selected from the group consisting of H, COOEt, COOH, COOBn; R3is selected from the group consisting of OH, OBn; R4is selected from the group consisting of OH, H, OBn; Rsis selected from the group consisting of OH, OBn; and isomers, salts, hydrates and solvates thereof, as well as the method of preparation thereof; pharmaceutical composition comprising the above mentioned derivative and use thereof.

  该发明的对象是由式I表示的结构的3,4-二氢异喹啉衍生物，其中R1从H、COOEt、COOH、COOBn组成的群体中选择；R2从H、COOEt、COOH、COOBn组成的群体中选择；R3从OH、OBn组成的群体中选择；R4从OH、H、OBn组成的群体中选择；Rs从OH、OBn组成的群体中选择；以及其异构体、盐、水合物和溶剂合物，以及其制备方法；包括上述衍生物的药用组合物及其用途。
• MODULATION OF CHEMOSENSORY RECEPTORS AND LIGANDS ASSOCIATED THEREWITH
  申请人：TACHDJIAN Catherine

  公开号：US20110230502A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention provides screening methods for identifying modifiers of chemosensory receptors and their ligands, e.g., by determining whether a test entity is suitable to interact with one or more interacting sites within the Venus flytrap domains of the chemosensory receptors as well as modifiers capable of modulating chemosensory receptors and their ligands.

  本发明提供筛选方法，用于鉴定化学感受器及其配体的修饰剂，例如，通过确定测试实体是否适合与化学感受器的捕蝇草结构域内的一个或多个相互作用位点相互作用，以及能够调节化学感受器及其配体的修饰剂。
• Derivatives of 1H-isoindol-3-amine, 1H-iso-aza-indol-3amine, 3,4-dihydroisoquinolin-1-amine, and 1,4-dihydroisoquinolin-3-amine as Beta-secretase Inhibitors
  申请人：Minatti Ana Elena

  公开号：US20130172343A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the modulation of Beta-secretase enzyme activity and for the treatment of Beta-secretase mediated diseases, including Alzheimer's disease (AD) and related conditions. In one embodiment, the compounds have a general Formula I: (I). In another embodiment, the compounds have a general Formula II: (II). In another embodiment, the compounds have a general Formula III: (III). Variables A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , R 2 , R 7 , V, W, X, Y and Z of Formulas I, II and III are defined herein. The invention also includes use of these compounds in pharmaceutical compositions for treatment, prophylactic or therapeutic, of disorders and conditions related to the activity of beta-secretase protein. Such disorders include, for example, Alzheimer's Disease, cognitive deficits, cognitive impairment, schizophrenia and other central nervous system conditions related to and/or caused by the formation and/or deposition of plaque on the brain. The invention also comprises further embodiments of Formulas I, II and III, intermediates and processes useful for the preparation of compounds of Formulas I, II and III.

  本发明涉及一种新类化合物，用于调节Beta-分泌酶酶活性和治疗Beta-分泌酶介导的疾病，包括阿尔茨海默病（AD）和相关病症。在一种实施方案中，该化合物具有一般式I：（I）。在另一种实施方案中，该化合物具有一般式II：（II）。在另一种实施方案中，该化合物具有一般式III：（III）。式I、II和III中的变量A1、A2、A3、A4、A5、A6、R2、R7、V、W、X、Y和Z在此定义。本发明还包括将这些化合物用于制备药物组合物，用于治疗与beta-分泌酶蛋白活性相关的疾病和病症，例如阿尔茨海默病、认知缺陷、认知损伤、精神分裂症和其他与大脑斑块形成和/或沉积相关和/或由此引起的中枢神经系统疾病。本发明还包括一般式I、II和III的进一步实施方案、中间体和用于制备一般式I、II和III化合物的过程。
• AMINOISOQUINOLINES AND AMINOTHIENOPYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：Astra Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP0892784A1

  公开（公告）日：1999-01-27
• Polycarbonate resin composition containing triazine compound and molded article using the same
  申请人：Fujifilm Corporation

  公开号：EP2301995B1

  公开（公告）日：2013-11-06